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LCH une association?

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    LCH une association?


    Je souhaiterais savoir si il existe une association pour la LCH?
    Sinon il faudrait peut-être y penser, afin de partager nos vécus et nos expériences, de s'entraider en ce qui concerne les traitements et les bons médecins, les modalités de prise charge, aider les parents quand çà leur tombe dessus, etc, etc...
    Avis aux volontaires et aux bonnes idées.
    Sachez qu'en ce qui me concerne, je suis atteinte...
    pharmacien-hospitalier et que je réside à La Réunion
    et que je suis déjà présidente d'une association dans un autre domaine.
    A bientôt j'espère.
    MEB

    #2
    Re : LCH une association?

    Envoyé par meb
    Je souhaiterais savoir si il existe une association pour la LCH?
    Sinon il faudrait peut-être y penser, afin de partager nos vécus et nos expériences, de s'entraider en ce qui concerne les traitements et les bons médecins, les modalités de prise charge, aider les parents quand çà leur tombe dessus, etc, etc...
    Avis aux volontaires et aux bonnes idées.
    Sachez qu'en ce qui me concerne, je suis atteinte...
    pharmacien-hospitalier et que je réside à La Réunion
    et que je suis déjà présidente d'une association dans un autre domaine.
    A bientôt j'espère.
    MEB
    non, à ma connaissance il n'existe pas d'association de patient pour la LCH
    et les raisons s'analysent très certainement
    ok pour y penser. je suis partante !
    dans le cadre des activités de l'Aflar Ortho nous lui faisons bien naturellement déjà une grande place
    j'ai, moi aussi, déjà de nombreuses occupations mais j'ai toujours regretté de ne pas pouvoir partager un tel projet
    bravo et un grand merci de lancer la balle !
    merci aussi de compléter votre message, certains mots n'apparaissent pas
    à bientôt

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