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opération d'une dysplasie suite à une LCH...

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    opération d'une dysplasie suite à une LCH...

    Bonjour à toutes,
    je reviens sur le forum, pensant ne plus avoir à y revenir ... ma fille Jeanne a eu une LCH découverte en mars 2006 (elle avait 6 mois), après 1 mois de traction, 4 mois de plâtre et 5 mois d'attelle, nous commencions à souffler un peu, mais malheureusement suite à la visite fin mai chez le professeur, le cotyle n'a pas poussé et il faut opérer !
    J'ai lu les messages de deux mamans qui sont dans le même cas que moi (Fredérique et Viegas je crois). Pour ceux dont les enfants sont dans la même situation, pouvez-vous me dire comment vos enfants ont accepté le plâtre et l'opération, s'il vous plaît ?
    Jeanne a 21 mois aujourd'hui, elle se fait opérer le 6 août, elle en aura donc 23 ... + 45 jours de plâtre. Elle ne marche encore pas, on peut dire qu'elle prend son temps, mais avec un tel temps bloqué, cela se comprend ! 45 jours de plâtre, ce n'est rien par rapport au 4 mois de l'année dernière, mais là elle n'a plus le même âge ! J'engoisse d'avance de la voir bloquée, plus de 4 pattes, être toujours allongée ou dans nos bras ... est-ce que les journées n'étaient pas trop longues ? Merci pour vos témoignages !
    Marie

    #2
    Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

    Bonjour Marie,

    Je ne sais pas si je suis la mieux placée pour calmer vos inquiétudes, mais j'ai vécu ce que Jeanne va devoir subir... et je n'en garde aucun mauvais souvenirs... J'avais plus de 20 mois quand on m'a opérée d'une double luxation congénitale, je marchais et j'etais propre... Le plus dur semble til pour mes aprents à été de me voir renoncer à la marche..mais nous nous n'en gardons pas de mauvais souvenirs et il y a plein de jeux à faire allonger sur le ventre avec nos platres.... comme faire la toupie sur la bosse de l'estomac.... On trouve cà rigolo et on arrive avec l'immobilisation à se mouvoir à la force des bras en trainant notre gros platre à la manière d'uen tortue!!!
    l'essentiel c'est que vous, sa maman et son père ne culpabilisent pas!!! c'est uniquement çà qu'elle ressentira!!! j'ai aujourd'hui 32 ans et je ne ss pas encore sortie d'affaire avec cette LCH!! mais je ne garde aucun mauvais souvenirs des opérations d'enfants!!! tout repose sur vos épaules et la manière dont vous allez apprhender la chose!!! et en général tout se passe bien apres les 45 jours de platres!!! et ces 45 jours doivent etre un moment différent, récréatif et de complicité avec votre fille... et tou ira pour le mieux!!! Au contraire elle fera de cette expérience une force qui lui servira toute sa vie!! a vous de faire de ce passage de vie difficile une force supplémentaire pour votre petite jeanne et je vous certifie que quand nos parents le vivent bien!! on le vit tres bien!!! Pour moi tout c'est compliqué qd ma mère s'est mis à culpabiliser longtemsp apres et à la mort de mon pere.. j'avais 20 ans....... A vous de faire votre travail de deuil du BB parfait et tout ira pour le mieux!!! Si vous souhaitez parler n'hesitez pas!
    Sandrine

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      #3
      Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

      Merci beaucoup pour ta réponse ! (on va se tutoyer, on a le même âge !)
      pas mal le coût de la toupille !!! on essayera, en essayant de ne pas casser le plâtre afin d'éviter encore une anésthesie !!!!! Tu as raison, il faut relativiser, je vais mieux aujourd'hui, ce n'était pas le cas fin mai ! Si c'est le bout du tunnel, c'est clair qu'il faut y passer. On sera fort devant notre fille ! Mais pour toi, pourquoi cela c'est mal rétabli ? La technique était-elle la même il y a 30 ans ? (ils coupent un bout de femur pour le greffer sur la hanche) est-du au fait que tu es eu une double luxation ? As-tu aujourd'hui des séquelles ? cela fait bcp de questions, je sais !
      Merci bcp,
      Marie

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        #4
        Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

        Oui tu as raison on va se tutoyer et tu peux meme me joindre par tel pour plus d'infos je te rappellerais je ss en illimitée à partir

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          #5
          Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

          Oui tu as raison on va se tutoyer et tu peux meme me joindre par tel pour plus d'infos je te rappellerais je ss en illimitée à partir de 20h!!! LOL
          Bon pour moi, à l'age de ta fille le s2 hanches ont été opérées à quelques semaines d'intervalles, toutes els 2 avec des broches et des ostéotomies de salter!!! (ils fabriquent des butées avec l'os iliac)! et il mettent des broches!! .
          En fait chaque medecin decide de l'intervention a pratiquer! il en existe de différentes sortes en fonction du cas et du degré de la luxation et en fonction de la malformation descéllée sur les radios!!! En général tous les bons chirurgiens ne te promettront pas une guerisson totale jusqu'à la fin de la croissance de ta fille.... il faudra surveiller l'évolution du positionnement des hanches en fonction de son age...
          Pour mon cas... il y a eu une infection sur la hanches droite avec un rejet de al broche...celà a fragilisée cette hanche!!! ce qui a entrainé d'autres opération de ce coté... masi le coté gauche a parfaitement réussi et il ne sont jamais réintervenus dessus... Seule mon coté droit à posé des problemes à répétition... il a fallut procédé à d'autres ostéotomies pour recouvrir la tete de fémur... car cette dernière mangeait les butées qu'on lui faisait!!! Alors apres des années de souffrances..ils ont fini par mettre une Prothese (PTH), elle a été difficile à poser car les différentes opération avait fragilisées le bassin... Mais elle a parfaitement été posé, il n'y apas eu de rejet... seul probleme aujourdhui..le cotyle posé est petit et la tete tend toujours à ressortir... ( Luxation quand tu nous tiens physiologiquement... c'est dur de contrecarrer la nature) Mais aujourd'hui on peut poser des cotyles anti luxation qui sont plus couvrant qui n'existait pas il y a 4 ans... et ainsi tous ces problemes seront enfin derrière moi!!!
          Mais sache que la pluspart des opérations sur les petits enfants se passent parfaitement bien! Ils n'ont pa stous d'infection sous le splatres comme moi, j'ai fait!!! j'ai fait aprti du % qui merde.... j'ai pas eu de chance!!! Mes aprents ont toujours relativisé parceque moi j'vais mes 2 bras et mes 2 jambes... et franchement.. y'a vraiment des moments privilégiés avec les parents qd tu es immobilisé!!! par contre faites quand meme attention au syndrome " enfant star"!!! parcequ'à l'adolescence j'ai eu quelques soucis car j'avais pris l'habitude que le monde vienne à moi... ( Analyse du psy du au platre: l'enfant est toujours ds les bras de ses parents ou c'est tjrs vous qui allait à elle)!!! et je t'assure ca reste!!! On aime bien que notre petit monde nous gravite autour!!! donc faire attention à ne pas trop tout ceder parcequ'elle ne pt pas se déplacer.. Meme si c vous creve le coeur!!! et une fois que le platre est bien sec!!! je t'assure que tu rique rien à lui faire faire l

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            #6
            Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

            Oui tu as raison on va se tutoyer et tu peux meme me joindre par tel pour plus d'infos je te rappellerais je ss en illimitée à partir de 20h!!! LOL
            Bon pour moi, à l'age de ta fille le s2 hanches ont été opérées à quelques semaines d'intervalles, toutes els 2 avec des broches et des ostéotomies de salter!!! (ils fabriquent des butées avec l'os iliac)! et il mettent des broches!! .
            En fait chaque medecin decide de l'intervention a pratiquer! il en existe de différentes sortes en fonction du cas et du degré de la luxation et en fonction de la malformation descéllée sur les radios!!! En général tous les bons chirurgiens ne te promettront pas une guerisson totale jusqu'à la fin de la croissance de ta fille.... il faudra surveiller l'évolution du positionnement des hanches en fonction de son age...
            Pour mon cas... il y a eu une infection sur la hanches droite avec un rejet de al broche...celà a fragilisée cette hanche!!! ce qui a entrainé d'autres opération de ce coté... masi le coté gauche a parfaitement réussi et il ne sont jamais réintervenus dessus... Seule mon coté droit à posé des problemes à répétition... il a fallut procédé à d'autres ostéotomies pour recouvrir la tete de fémur... car cette dernière mangeait les butées qu'on lui faisait!!! Alors apres des années de souffrances..ils ont fini par mettre une Prothese (PTH), elle a été difficile à poser car les différentes opération avait fragilisées le bassin... Mais elle a parfaitement été posé, il n'y apas eu de rejet... seul probleme aujourdhui..le cotyle posé est petit et la tete tend toujours à ressortir... ( Luxation quand tu nous tiens physiologiquement... c'est dur de contrecarrer la nature) Mais aujourd'hui on peut poser des cotyles anti luxation qui sont plus couvrant qui n'existait pas il y a 4 ans... et ainsi tous ces problemes seront enfin derrière moi!!!
            Mais sache que la pluspart des opérations sur les petits enfants se passent parfaitement bien! Ils n'ont pa stous d'infection sous le splatres comme moi, j'ai fait!!! j'ai fait aprti du % qui merde.... j'ai pas eu de chance!!! Mes aprents ont toujours relativisé parceque moi j'vais mes 2 bras et mes 2 jambes... et franchement.. y'a vraiment des moments privilégiés avec les parents qd tu es immobilisé!!! par contre faites quand meme attention au syndrome " enfant star"!!! parcequ'à l'adolescence j'ai eu quelques soucis car j'avais pris l'habitude que le monde vienne à moi... ( Analyse du psy du au platre: l'enfant est toujours ds les bras de ses parents ou c'est tjrs vous qui allait à elle)!!! et je t'assure ca reste!!! On aime bien que notre petit monde nous gravite autour!!! donc faire attention à ne pas trop tout ceder parcequ'elle ne pt pas se déplacer.. Meme si c vous creve le coeur!!! et une fois que le platre est bien sec!!! je t'assure que tu rique rien à lui faire faire la

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              #7
              Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

              la toupie sur son bidon!!! eclatez vous!!!
              Voilà si tu veux d'autres tuyaux!!! n'hesite pas !!! j'en ai plein!!et moi mes meilleurs souvenirs ca reste ceux là...
              Et crois ma mongue expérience ca renforce un caractere!!! ta petit jeanne va vous en faire voir de toute les couleurs!! elle pourra gravir des montagnes et tu seras tres fiere d'avoir une fille aussi forte!!!
              N'hesite pas!!

              Sandrine (06 62 95 70 75)

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                #8
                Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

                merci Sandrine pour toutes ces indications !ça remonte le moral ! J'ai une amie dont le fils a eu la même chose que Jeanne, qui a 4 ans aujourd'hui et tout va bien. je ne connais qu'elle (nous sommes des Vosges), je l'ai contacté et elle m'a également rassurée mais on veut tjrs d'autres témoignages ! c'est vrai que lorsqu'on dit à qq'un que notre fille a une LCH, tout le monde répond "ah, je connais qq'un qui en a eu une, une tante, une cousine, une copine ...c'est rien du tout ..." mais arrivé au stade de l'opération comme toi et Jeanne, je ne connais que le petit Hugo (et les temoignages du forum)! le professeur m'a dit que 30 % des luxés se font opérer mais ça fait tjrs ch... d'être dans les % !!!!!!!!!!!!!
                je te tiendrai au courant pour Jeanne ... j'ai hâte d'être au mois d'août...
                Merci encore et à bientôt ! et bon courage (enfin tu as a une bonne dose déjà !) pour la suite !
                Marie

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                  #9
                  Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

                  Envoyé par MarieP
                  merci Sandrine pour toutes ces indications !ça remonte le moral ! J'ai une amie dont le fils a eu la même chose que Jeanne, qui a 4 ans aujourd'hui et tout va bien. je ne connais qu'elle (nous sommes des Vosges), je l'ai contacté et elle m'a également rassurée mais on veut tjrs d'autres témoignages ! c'est vrai que lorsqu'on dit à qq'un que notre fille a une LCH, tout le monde répond "ah, je connais qq'un qui en a eu une, une tante, une cousine, une copine ...c'est rien du tout ..." mais arrivé au stade de l'opération comme toi et Jeanne, je ne connais que le petit Hugo (et les temoignages du forum)! le professeur m'a dit que 30 % des luxés se font opérer mais ça fait tjrs ch... d'être dans les % !!!!!!!!!!!!!
                  je te tiendrai au courant pour Jeanne ... j'ai hâte d'être au mois d'août...
                  Merci encore et à bientôt ! et bon courage (enfin tu as a une bonne dose déjà !) pour la suite !
                  Marie
                  Bonsoir
                  Je voudrais remercier Sandrine (Fear) pour sa bonne dose d'optimisme, malgré ses propres difficultés ! Et pour son bon sens.
                  Je suis une maman luxée des deux hanches, qui a transmis sa maladie à sa fille (restée unique), il y a 23 ans de ça. j'ai déjà raconté ceci dans plusieurs messages dont le premier en mai, que j'ai intitulé "Message d'encouragement aux parents", puis dans un autre adressé au papa de Martin. Effectivement, il y a des tas d'activités à faire avec un enfant plâtré.
                  On ne se raconte pas d'histoire, ce n'est ni facile ni rigolo tout le temps, mais les journées passent... Je me souviens que ma fille traversait tout l'appartement avec son plâtre, à la force des bras, négociant les virages dans un couloir étroit comme une pro du volant, car ses pattes écartées l'obligeaient à passer l'une puis l'autre. Tout ça pour "courir" après le chat. On a passé beaucoup de temps avec les livres, avec les jeux d'eau (une bassine, des play-mobils, un petit bateau en plastique, un moulin qui tourne...) Bien sûr, je l'entourais d'une grande nappe en plastique pour qu'elle ne mouille pas le plâtre, mais bon... Beaucoup de coloriage aussi. A chaque sortie en poussette, elle attirait tous les gamins à elle en leur montrant ses jouets et ainsi une voisine un peu plus grande est devenue une habituée de la maison, heureuse de jouer à la maman avec un "vrai" enfant, ce qui nous soulageait parfois une heure par-ci par-là. Mon mari avait inventé une chanson l'invitant à faire de la gymnastique : "Bouge tes pieds, tes oreilles..." et de tout ce qui était libre de bouger. La chanson de cette époque est toujours une référence à la maison !
                  Mais j'ai déjà raconté tout ça. Allez voir mes précédents post, si vous voulez. L'avantage de la situation est que l'épreuve décuple le langage, et que notre fille était très en avance sur les petits de son âge quand elle est entrée en maternelle.
                  Merci à Sandrine aussi de dire que les parents ne doivent pas culpabiliser. Plus facile à dire qu'à faire quand on est transmetteur. En faisant un enfant, on a pris le risque de ne pas le faire parfait, c'est vrai. Mais comme on les aime ! Et puis ces épreuves forgent de chouettes adultes ! Il n'y a qu'à voir Sandrine et sa force de caractère.
                  Merci à elle aussi de ce conseil concernant l'enfant star. Je l'ai vécu et le vis encore. L'enfant fait venir à soi tout le monde, qui est aux petits soins pour ramasser, apporter, faire à sa place. Et puis on garde chacun son rôle. Celui qui appelle et celui qui se déplace. Mais gare. Quand ça continue à 23 ans et que la fille est en pleine santé, ça met parfois la maman très en colère !
                  Je souhaite de tout coeur que votre petite Jeanne se porte très vite comme un charme, elle aussi. D'ici là, tenez bon;
                  Syl
                  Dernière modification par Syl69, 25/06/2007, 17h13.

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                    #10
                    Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

                    Merci Sylvie pour vos encouragements ! J'ai relu votre premier message, et je vois que votre fille a bien réussi ! Avec mon mari, on dit parfois qu'une fois terminé, on va inscrire Jeanne à la danse, à l'équitation, on on lui achetera un Hoola-Oup !!!!! on garde le sourire comme ça !!!
                    Je n'avais pas pensé au jeu avec la cuvette d'eau ! surtout qu'elle adore l'eau, alors là, cela ne va pas être pareil avec le gant de toilette...
                    C'est vrai que lorsque Sandrine et vous parlez du fait que l'enfant à l'habitude qu'on fasse certaines choses à sa place... on est tomber dedans nous ! Je m'inquiète d'ailleurs beaucoup sur certains points, mais les pédiatres me disent que c'est normal, mais tout de même : elle ne parle vraiment pas beaucoup (elle a 21 mois), contrairement à vos témoignages : elle dit "papa" depuis très lontemps mais pas "maman" à mon grand désespoir (pourtant je vous assure que nos relations mère -fille sont parfaites !), dit le nom de sa nounou et c'est tout ! Certes, c'est une enfant très calme au départ mais tout de même ! j'espère que cette expérience va l'a débloquer et pas le contraire... et il y a bcp de choses qu'elle ne veut tjrs pas faire seule, comme prendre son biberon par exemple, on a bien essayé de lui laisser devant elle , mais très têtue, elle hurlait, alors on a fini par céder.. le bib c'est tjrs papa ou maman qui le tiennent avec la puce dans les bras (le bib d'eau à table en revanche elle le prend !), et elle ne mange tjrs pas comme nous : il faut tout lui mouliner, elle a toutes ses dents mais n'a encore pas le reflexe de mâcher, ne mange pas de gâteau, pas de pain, ne croque pas ... je ne sais pas si cela est du au fait qu'elle soit rester coucher pdt la traction ... les pédiatres me disent que cela viendra, mais c'est long... en fait notre ouce est encore un gros bébé, et l'opération ne va rien arranger, enfin si, sa hanche ! vos témoignages me rassurent pour l'avenir, de toute façon, on a pas le choix ! à bientôt, Marie.

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                      #11
                      Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

                      Envoyé par MarieP
                      Bonjour à toutes,
                      je reviens sur le forum, pensant ne plus avoir à y revenir ... ma fille Jeanne a eu une LCH découverte en mars 2006 (elle avait 6 mois), après 1 mois de traction, 4 mois de plâtre et 5 mois d'attelle, nous commencions à souffler un peu, mais malheureusement suite à la visite fin mai chez le professeur, le cotyle n'a pas poussé et il faut opérer !
                      J'ai lu les messages de deux mamans qui sont dans le même cas que moi (Fredérique et Viegas je crois). Pour ceux dont les enfants sont dans la même situation, pouvez-vous me dire comment vos enfants ont accepté le plâtre et l'opération, s'il vous plaît ?
                      Jeanne a 21 mois aujourd'hui, elle se fait opérer le 6 août, elle en aura donc 23 ... + 45 jours de plâtre. Elle ne marche encore pas, on peut dire qu'elle prend son temps, mais avec un tel temps bloqué, cela se comprend ! 45 jours de plâtre, ce n'est rien par rapport au 4 mois de l'année dernière, mais là elle n'a plus le même âge ! J'engoisse d'avance de la voir bloquée, plus de 4 pattes, être toujours allongée ou dans nos bras ... est-ce que les journées n'étaient pas trop longues ? Merci pour vos témoignages !
                      Marie
                      Bonjour Marie,

                      Moi même maman d'une petite Camille atteinte d'une LCH gauche depuis
                      la naissance, et après avoir consulté plusieurs spécialistes sur Paris
                      mon mari et moi avons décidé de ne rien faire pour le moment car après avoir lu plusieurs dizaines de témoignages pendant plusieurs mois ns ns
                      sommes rendu comptes du calvaire que les parents avaient à endurer,
                      mais se n'est rien à côté de celui que les enfants peuvent subir, la majorité des parents disent que leur enfant prend la chose très bien et
                      qu'il ne se pleint pas mais en général se sont des bébés et il ne savent
                      s'exprimer (les spécialistes ns ont avoués que biensur les bébés souffraient car se sont des êtres humains.) Ceci est bien sur un choix
                      personnel et je me réjouit d'avoir pu voir ma fille faire ses premiers pas
                      à l'age de 1 an, la voir s'assoir, grimprer partout, courir, ns ne savons pas
                      ce que ns réserve l'avenir avec elle, mais se que ns savons s'est que pour le moment tout se passe très bien, Camille n'a jamais boité et on ne connait de sa LCH que la radio qui la montre.

                      Commentaire


                        #12
                        Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

                        Envoyé par ALPICA
                        Bonjour Marie,

                        Moi même maman d'une petite Camille atteinte d'une LCH gauche depuis
                        la naissance, et après avoir consulté plusieurs spécialistes sur Paris
                        mon mari et moi avons décidé de ne rien faire pour le moment car après avoir lu plusieurs dizaines de témoignages pendant plusieurs mois ns ns
                        sommes rendu comptes du calvaire que les parents avaient à endurer,
                        mais se n'est rien à côté de celui que les enfants peuvent subir, la majorité des parents disent que leur enfant prend la chose très bien et
                        qu'il ne se pleint pas mais en général se sont des bébés et il ne savent
                        s'exprimer (les spécialistes ns ont avoués que biensur les bébés souffraient car se sont des êtres humains.) Ceci est bien sur un choix
                        personnel et je me réjouit d'avoir pu voir ma fille faire ses premiers pas
                        à l'age de 1 an, la voir s'assoir, grimprer partout, courir, ns ne savons pas
                        ce que ns réserve l'avenir avec elle, mais se que ns savons s'est que pour le moment tout se passe très bien, Camille n'a jamais boité et on ne connait de sa LCH que la radio qui la montre.
                        bonjour Marie
                        près de 2/3 des lch des nourrissons (sur 10 000 chaque année) se résuisent en moyenne toutes seules. toutefois, si tel est le cas de votre fille, ce n'est pas très prudent, à mon sens de recourir aux témoignages des parents du site et même à ceux des patients pour choisir la meilleure solution pour votre enfant. nous ne sommes pas des spécialistes et il est vrai que nos parocurs de vie sont difficiles et compliqués mais chaque cas est particulier.
                        Domig

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                          #13
                          Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

                          Bonjour,

                          Je suis parfaitement d'accord avec domig...Sincères félicitations si votre BB grandit sans séquelles c'est qu'elle fait partie des cas resorbables d'eux-même!!! Néanmoins sachez que ce n'est vraiment pas le cas de tous les aprents encore aujourd'hui confronté à un diagnostique de LCH.... et que dans la pluspart des cas l'intervention n'est proposé aux parents qu'en dernier recours!!! Ce n'est pas le parent qui decide ou non du bien fondé d'une opération...et oui!! Il ne me semble vraiment pas tres raisonnabler de tenir votre discours face à des parents ou des patients qui sont en souffrances et qui se trouve face à des choix terribles... le choix ce n'est pas opéré oupas!! c'est à quel type d'opération se fier et à quelle technique est al lus appropriée au cas de mon enfant??!! Et qu'elles en seront les conséquences eventuelles sur son avenir!!!??? Des questions auxquelles on ne sait pas répondre!!!!
                          Et sachez qu e les enfants "opérés " n'auraient jamais connu le bonheur de grimper aux arbres ou de courir normalement sans l'intervention de la médecine sur leurs cas!!!,
                          Alors encore une fois, bravo et encore une fois, soyez réaliste sur la chance que vous avez eu,que votre petite Camille ait une LCH qui se soit résorbée toute seule!! Ce n'est aps el cas de toutes les LCH!!! hélas!!! Et trés souvent ( pas automatique) les LCH non opérées se rapellent à votre bon souvenir trés tôt!!! vers la 30 aine ou la 40 aine et la prothese devient souvent inévitable!!! mais bon!!! Ca lui laisse encore quelques tres belles années devant elle!!!! LOL
                          Bon courage et soyez convaincu que votre cas est une CHANCE!!! Ce n'est vraiment pas une généralité sur ce forum!!!
                          Cordialement
                          Sandrine (Fear52)

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                            #14
                            Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

                            Envoyé par fear52
                            Bonjour,

                            Je suis parfaitement d'accord avec domig...Sincères félicitations si votre BB grandit sans séquelles c'est qu'elle fait partie des cas resorbables d'eux-même!!! Néanmoins sachez que ce n'est vraiment pas le cas de tous les aprents encore aujourd'hui confronté à un diagnostique de LCH.... et que dans la pluspart des cas l'intervention n'est proposé aux parents qu'en dernier recours!!! Ce n'est pas le parent qui decide ou non du bien fondé d'une opération...et oui!! Il ne me semble vraiment pas tres raisonnabler de tenir votre discours face à des parents ou des patients qui sont en souffrances et qui se trouve face à des choix terribles... le choix ce n'est pas opéré oupas!! c'est à quel type d'opération se fier et à quelle technique est al lus appropriée au cas de mon enfant??!! Et qu'elles en seront les conséquences eventuelles sur son avenir!!!??? Des questions auxquelles on ne sait pas répondre!!!!
                            Et sachez qu e les enfants "opérés " n'auraient jamais connu le bonheur de grimper aux arbres ou de courir normalement sans l'intervention de la médecine sur leurs cas!!!,
                            Alors encore une fois, bravo et encore une fois, soyez réaliste sur la chance que vous avez eu,que votre petite Camille ait une LCH qui se soit résorbée toute seule!! Ce n'est aps el cas de toutes les LCH!!! hélas!!! Et trés souvent ( pas automatique) les LCH non opérées se rapellent à votre bon souvenir trés tôt!!! vers la 30 aine ou la 40 aine et la prothese devient souvent inévitable!!! mais bon!!! Ca lui laisse encore quelques tres belles années devant elle!!!! LOL
                            Bon courage et soyez convaincu que votre cas est une CHANCE!!! Ce n'est vraiment pas une généralité sur ce forum!!!
                            Cordialement
                            Sandrine (Fear52)
                            Rebonjour,

                            Je voudrais juste corriger vos propos, je n'ai jamais dit que la LCH de Camille était guerrie, elle ne l'est pas du tout la radio ns l'a bien démontrée
                            mais mon mari et moi avons juste décidé pour le moment de ne rien faire
                            c'est tout, les spécialistes ns ont juste dit qu'il fallait attendre l'avenir pour voir ce qu'il se passait, il y en a même 2 qui ns ont dit que tous les traitements subit par les enfants pouvaient dans certains cas être la cause de leur boiterie. Cela est juste notre décision personnelle.
                            BON COURAGE A TOUS

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                              #15
                              Re : opération d'une dysplasie suite à une LCH...

                              Envoyé par ALPICA
                              Rebonjour,

                              Je voudrais juste corriger vos propos, je n'ai jamais dit que la LCH de Camille était guerrie, elle ne l'est pas du tout la radio ns l'a bien démontrée
                              mais mon mari et moi avons juste décidé pour le moment de ne rien faire
                              c'est tout, les spécialistes ns ont juste dit qu'il fallait attendre l'avenir pour voir ce qu'il se passait, il y en a même 2 qui ns ont dit que tous les traitements subit par les enfants pouvaient dans certains cas être la cause de leur boiterie. Cela est juste notre décision personnelle.
                              BON COURAGE A TOUS
                              Ce ne sont pas le sens de mes propos, une LCH ne guerrit jamais.. elle est là lattante;.. et se rappelle un jour ou l'autre à votre bon souvenir..pour les enfants.. elles peuvent se résorber ou pas!!!
                              Le fait de boiter ou pas!! n'est pas le plus grave probleme!!! Ca devient tres vite des douleurs impalpables, incommensurrables... et cà ce n'est aps vous parents qui pourraient el mesurer!!! et si avec la croissance il faut opérer! pour soulager la douleur et recouvrir la tete fémorale qui s'use et use les tissus! (helas , je ne vous le souhaite pas!!!) Plus l'opération sera tardive et plsu les séquelles et al récupération sera longue!!! Pensez aussi aux reproches que la petites pourraient vous faire... un enfant tout petit n'est pas géné par le simmobilisation et les platres... des 2 ans!! OUI...
                              Donc ! OK! c'est une decision PERSONNELLE!!! Mais quels spécialistes à pu vous dire des CONNERIES Pareils.... Nos opérations sont peut etre à l'origine d'une legere boiterie..mais sans ces interventions ca aurait été un fauteuil!!! Tous les VRAIS spécialistes de la LCH, propose l'opération si elle est nécessaire avant l

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