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Fibromyalgie

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  • Mo Yeh
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    http://www.laprocure.com/nouveau-voy...738119391.html
    A lire pour comprendre, au moins le climat (premiers chapitres fascinants et très techniques)
    Ces réactions viennent s'ajouter aux souffrances que les médecins ont bien du mal à soulager.
    Car comme dans le cas de l'ouvrage ci-dessus : ils "oublient" certains paramètres et de guerre lasse, plutôt que de chercher activement : ils contentent la chèvre et le chou.

    Soulager : ils le pourraient s'ils cherchaient les causes mais ... chercher fatigue et demande du temps.

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  • Mamie-F
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Cabrigris
    Bon courage à tous ceux qui souffrent de cette pathologie...
    Merci Cabrigris,

    Ces réactions viennent s'ajouter aux souffrances que les médecins ont bien du mal à soulager.
    C'est un peu comme les climatosceptiques qui nient l'évidence du réchauffement climatique.

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  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bon courage à tous ceux qui souffrent de cette pathologie...

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  • Guide Stone
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Voilà.
    Ca c'est commencer à se poser les bonnes questions !

    C'est la société qui va mal !

    Et un des grands responsable de ce naufrage collectif,c'est le parler "politiquement correct" .

    On appelle plus un chat,un chat .
    Une connerie monumentale ce n'est plus une connerie monumentale ,c'est une idée originale qui mériterait d'être creusée ...

    Et la résultante de tout ça ,c'est qu'on se casse la gueule magistralement .

    Les rares qui essayent de se dresser contre la marée qui monte se sentent isolés,submergés,et finalement ils renoncent eux aussi ..
    Seul subsiste,comme dans les sectes,et avec le même mécanisme le discours du Gourou,qui a beau être absurde,il s'impose néanmoins par absence de tout autre discours .

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  • claritta
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Complaisance : oui, dans la mesure où ils remplissent les dossiers pour la MDPH & co qui sont acceptés, ou pas, avec grande facilité dans certaines régions (Je pense à Clarita qui est submergée de dossiers ).

    Bonsoir!!!

    Oui, je vous rejoins sur pas mal de "points" ( c'est le cas de le dire!!!! ) et je suis persuadée que ou bien cela évite à pas mal de confrères d'éviter de chercher autre chose ( la pression de la SS pour diminuer les dépenses de santé intervient-elle aussi, en plus de la flemme????) OU bien de poser un diagnostic qui évite d'aborder une problématique psy....

    Et maintenant, arrive""" le diagnostic""" d'hypersensibilité aux ondes....dont le handicap a été reconnu par le tribunal de Limoges (je crois, de mémoire)...
    Comment valider autant de pathologies totalement SUBJECTIVES?!

    Bonsoir à tous!

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  • Guide Stone
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Non,non,non...
    C'est tout autre chose et c'est "bien pire",
    en tous les cas ça me dérange très fort ....

    Je sais que je vais m'attirer les hurlements des harpies,
    mais je m'en fout; je suis ici pour "parler vrais",
    et pour faire avancer la discussion .
    Peu importe si ça plait ou pas .

    Bon... Ceci dit ...

    Dans le monde médical "vrai" cad "isolé des patients" 99 % des médecins que je connais (et j'en connais quand même pas mal...) soit s'en foutent complètement,soit se marrent ouvertement .

    Dans le même monde médical,mais en présence des patients.... c'est sensiblement différent ...

    Voilà "comment ça marche" dans un service "standard" de rhumatologie :
    "Les Vieux mâles" se sont instaurés "spécialistes" en fibromyalgie .
    Je ne sais pas comment on peut être spécialiste dans une maladie qu'on sait pas si elle existe ou pas,mais c'est ainsi . On ne discute pas la Faculté !

    Ils se drainent sans angoisses et sans remord une clientèle qui est toute contente de voir le "professeur" dire la même chose que le généraliste mais "en mieux" et en "plus cher" ...

    En attendant la salle d'attente ne désemplit pas et le tiroir caisse non plus .

    Tandis que les jeunes mâles ,eux,ont à gérer toutes les saloperies rhumato
    au diagnostic difficile et au traitement difficile .
    Evidemment ... C'est plus intéressant "intellectuellement".
    Mais c'est beaucoup moins rentable ...

    Le médecin généraliste là dedans,dans quel jeu il joue ?
    Il a aucun jeu à jouer ; ou il va dans le sens du courant et il dit "oui" à toutes les conneries qu'il entend,ou il rame à contre courant,et il est "mort" ...

    J'ai déjà expliqué que le généraliste avait perdu le contrôle de sa prescription (§les autres spécialités aussi,mais à un degré moindre),mais il a aussi perdu le contrôle de son diagnostic : si il ne donne pas le diagnostic attendu,il est mort aussi .

    Quelques exemples si vous voulez vous suicider :

    .nier une fibromyalgie .
    .dire que le gosse n'est pas hyperkinétique,mais seulement "mal élevé" .
    .dire que le mec est obèse parce qu'il bouffe trop et que ce n'est pas "les glandes" ...


    La prostitution médicale ne date pas d'aujourd'hui .
    Pour ceux qui ont été voir mon site sur la guerre 14,il y a la question de la tuberculose dans les tranchées (à l'époque ,la tuberculose,c'était pratiquement un certificat de décès...).
    Là aussi la Faculté a fait les choses "en grand" : des conférences de pontes de la médecine venir dire que : "Rien ne valait le climat frais et aéré des tranchées pour guérir de la tuberculose" .
    Une fois qu'on a dit çà,on a tout dit ...

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  • Mo Yeh
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Guide Stone
    Tous les gens que j'ai vu sont les victimes du système,d'eux même,et d'une certaine complaisance d'une partie du corps médical ,et c'est bien "çà" qui me dérange le plus !!!
    Tout à fait de ton avis. Je signe où ?

    Pour le corps médical, que je ne connais pas comme tu peux le connaître, je ne sais pas s'il faut parler de complaisance ou de paresse

    Complaisance : oui, dans la mesure où ils remplissent les dossiers pour la MDPH & co qui sont acceptés, ou pas, avec grande facilité dans certaines régions (Je pense à Clarita qui est submergée de dossiers ).

    Paresse : car n'ont pas envie de se fatiguer à chercher une cause (les analyses dont tu parles et/ou d'autres). Ils constatent un état et ceci semble suffire, satisfaire tout le monde (patients, médecins, etc.)

    Juste pour un exemple de paresse d'une médecin de la région grenobloise grande papesse de la fibromagie : elle sait que certaines analyses réalisées en France sont, pour certaines, insuffisamment précises. Cependant, plutôt que d'approfondir, elle déclare que c'est fibromagie et qu'il n'y a rien à faire, que condamné à ....

    Hors, après traitement : les choses bougent et changent. Étrange !

    Quand on l'informe de la non fiabilité : elle répond je sais -- re -- et devant des analyses positives elle campe fermement sur sa position.

    Bonjour l'ouverture d'esprit ! Même pas un "je suis heureuse que l'on puisse soigné X". Juste un "bonne chance".

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  • Guide Stone
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    La plupart des gens savent que le diagnostic de fibromyalgie est un diagnostic d'exclusion.
    Mais la grande majorité n'a aucune idée de ce que ça veut dire .
    Donc ils sont tout à fait d'accord qu'on pose d'abord le diagnostic et puis qu'ensuite on cherche à trouver le "pourquoi" de l'affaire ...

    Mes statistiques à moi sont effrayantes !
    Ce qui est plus effrayant encore ,c'est le nombre invraisemblable de "mal pratice" ...

    Dans cette statistique (faite sur un temps court de qq semaines) ,à la place de la fibromyalgie j'ai vu :

    2 cas de Lyme (non diagnostiqué au départ).
    2 maladie auto immun.
    un "certain nombre" de patients prenant des hypolipémiants (1° chose à demander pourtant...)...
    et j'en resterai là pour éviter la colère des harpies ....

    J'insiste sur un fait ; en aucun cas je n'ai vu de tire au flanc .
    Les tire au flanc savent fort bien que ce n'est pas le créneau à exploiter .
    Tous les gens que j'ai vu sont les victimes du système,d'eux même,et d'une certaine complaisance d'une partie du corps médical ,et c'est bien "çà" qui me dérange le plus !!!
    Dernière modification par Guide Stone, 21/09/2015, 16h15.

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  • Guide Stone
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

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  • Guide Stone
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Tout à fait tout à fait .

    Je vais reprendre une notion qui a justifié (?) la qualité de mon accueil ici même concernant l'alcoolique et son co alcoolique .

    Dans le cas de l'Hystérie reconnue comme Hystérie,il y a souvent un "co-hystérique",
    et il est lui aussi généralement comme dans le cas du co alcoolique la première victime de l'affaire.

    Dans le cas du fibromyalgique,c'est vrai aussi,mais beaucoup moins .

    L'autre jour ,j'ai vu un patient qui s'était mis dans une cellule encore mieux gardée que le QHS d'Alcatraz :

    Il avait des plaintes de fibromyalgie .
    Son bilan avait été fait comme toujours ou presque en dépit du bon sens.
    Il avait bien évidemment perdu sa place.
    Sa femme avait cessé de travailler pour s'occuper de lui .
    Et elle avait même obtenu une aide de 500 euros par mois .
    Son dossier était totalement invraisemblable,mais les faits états là .

    Comment voulez-vous que ce type "guérisse" ?
    Si li "guérit" sa femme va gueuler comme un âne parce qu'elle a perdu sa situation !!!
    Et sa femme joue (et elle joue parfaitement) le rôle de co-fibromyalgique ...

    On ne sait plus sortir de là !

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  • Mo Yeh
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    @ Guide Stone :

    Les fameux points : tous ceux qui ont appris des techniques de combat à main nue savent qu'il y a sur le corps des points précis qui causent une telle douleur que l'adversaire, même aguerri, se trouve momentanément dérouté voire plus.

    Ces points sont présents chez tout le monde et ils sont "cartographiés" et enseignés depuis très longtemps. Et comme par hasard, les points de machin se répartissent sur les mêmes zones que ceux cartographiés pour les techniques de combat. Ces fameux points ont-ils été testés sur une grande cohorte ? Je ne crois pas. Mais bon, ils sont aujourd'hui abandonnés et je crois que c'est une bonne chose.

    Envoyé par Guide Stone
    hemato,got,gpt,cpk
    vs, crp
    EBC,CMV et LYME !!!!

    Je peux déjà vous dire que dans mon expérience...
    Ca n'est pratiquement JAMAIS fait !!!!
    Et quand c'est examens sont pratiqués et reviennent négatifs ou douteux : les réactions conjointes du corps médical et des patients est totalement désarmante.

    Un exemple : sur un forum, une personne avec douleurs et "parésies" se présente. Dans les examens cités par GS : l'un ressort positif. Tout le monde l'encourage à traiter cette maladie qui était à un stade bien avancé (emploi du fauteuil roulant car douleurs trop importantes). Il y a avait une chance de sortir du fauteuil roulant en traitant.

    Et bien : non ! Les posts s'accumulaient racontant par le menu les démarches pour déposer un dossier MDPH pour fibro, faire équiper la voiture (poste de conduite + système motorisé permettant de mettre le fauteuil automatiquement dans un logement sur le toit, achat d'une nouvelle maison équipée, etc.) Et chaque fois qu'un dossier était accepté c'était des smileys bondissants de joie mais jamais une seule tentative de traitement (si jamais cela pouvait arranger son état et si cela pouvait être une approche de solution).

    Bon, cela se finit bien : son compagnon la quitta. Aurait-il, lui, senti qu'il y avait quelque chose à faire et que manifestement elle se réfugiait dans son état (car la fibro est un état, pas une maladie) ?

    Les causes sont insuffisamment recherchées et les pistes trop vite abandonnées (surtout devant certaines analyses dont la non-fiabilité n'est plus à démontrer).

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  • Guide Stone
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Désolé pour le doublon ...
    Dernière modification par Guide Stone, 19/09/2015, 16h55.

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  • Guide Stone
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par d_dupagne
    Bonjour,

    La fibromyalgie est en effet un diagnostic d'élimination,
    Tout à fait .
    Et c'est bien ça un des noeuds du problème :

    ON NE PEUT JAMAIS DIAGNOSTIQUER LA FIBROMYALGIE AVANT D'AVOIR ELIMINE TOUT LE RESTE!

    Ceci implique au minimum tout plein de chose et au minimum :

    anamnèse : vérifer si le patient ne prend pas des hypolipémiants !!!!!!

    une biologie avec en particulier

    hemato,got,gpt,cpk
    vs, crp
    EBC,CMV et LYME !!!!

    Je peux déjà vous dire que dans mon expérience...
    Ca n'est pratiquement JAMAIS fait !!!!

    Pour ce qui est des 18 points que d'aucun brandissent comme un étendard,2 remarques :

    a) dès le départ il y a eu un malentendu : c'était une méthode de statistique interne et non un test diagnostic,mais l'idée c'est imposée que c'était un test diagnostic ...
    b) les 18 points actuellement ne font plus partie du pensum du consensus international sur la fibromyalgie .

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    cet endroit devient dépotoire d'experts qui savent tout et qui peuvent meme te dire que t'es un malade imaginaire
    Dernière modification par b@bette., 19/09/2015, 17h34.

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  • chummy
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Evynou
    Bonjour,
    Je suis fibro depuis 20 ans ! mais reconnue en tant que telle depuis 3 ans environ.
    Si j'ai un conseil à te donner va consulter le centre anti-douleurs le plus proches de chez toi. C'est eux qui m'ont diagnostiquée...
    Bon courage et à bientôt
    Evynou
    Bonjour EVYNOU,je suis diagnostiqué depuis 1998 mais pas reconnu encore avec la régie des rentes du Québec.J'ai fait une 2e demande au mois de juin 2015 et ça été refusé encore.Là je fait une demande de révision de dossier,je me demandais si tu pouvais m'aider(à savoir quoi écrire qui serait percutant et en ayant des arguments solides.Merci à l'avance Chummy.Bonne journée.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Je viens de lire quelques pages
    aussi loin je retourne, les douleurs je les ai toujours eu, moins en Afrique, je pense que la chaleur les diminue beaucoup,
    les vaccins ? Depuis ma naissance
    je n ai eu que ca, fievre jaune, thyphoide, cholera, tetanos, ceux d enfants et ceux que j ai oublié
    j ai gardé mes carnets de vaccinations comme souvenir
    je n y vois pas de relation
    je connais beaucoup de fibro qui n ont pas eu mon cocktail et qui sont bien plus handicapé que moi
    a quoi sert de chercher un coupable medocs, ou saloperie dans notre nourriture et environement
    la fibro est la, je l ai acceptée mais j ai aussi accepté que ce qui m entourre, le monde que l on nous donne il faudra bien s y adapter
    manger sain ? Euh oui.........respirer le bon air ? Euh oui
    je garde l illusion de manger sainement le plus que je peux
    et surtout garder le moral, je prend 1 AD qui me booste
    je fais aussi ce que me dit ma rhumato
    faire mais pas forcer

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par Dica
    C'est parce que tu es une nouvellement inscrite () il faut t'expliquer le fonctionnement des forums

    Garde le sens de l'humour Babette, c'est précieux

    Clique sur la video, c est magique

    http:// http://www.rtl.be/people/buzz/persua...o--717079.aspx

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par b@bette#
    Mais t as vu comme elle me cause nomeo , chance que je sois de bon poil
    C'est parce que tu es une nouvellement inscrite () il faut t'expliquer le fonctionnement des forums

    Garde le sens de l'humour Babette, c'est précieux

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  • Mamie-F
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par b@bette#
    Oui chef, bien chef

    Mais t as vu comme elle me cause nomeo , chance que je sois de bon poil
    .
    Tu as cru que c'était à toi que ce mot s'adressait ! Je suis vraiment confuse de m'être aussi mal fait comprendre.

    Je parlais de cette personne qui écrit en gros et qui est si agressive. Impossible de dialoguer tranquillement avec des gens comme ça.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par Dica
    Mais t as vu comme elle me cause nomeo , chance que je sois de bon poil

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par b@bette#
    Oui chef, bien chef

    Laisser un commentaire:


  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par Mamie-F
    .
    Bonjour,

    Pourquoi répondre, il y a des trolls qui cherchent à semer la pagaille dans tous les forums, mieux vaut les ignorer, non ?
    .
    Oui chef, bien chef

    Laisser un commentaire:


  • Mamie-F
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par b@bette#
    une secte
    a l insu de mon plein gré alors
    .
    Bonjour,

    Pourquoi répondre, il y a des trolls qui cherchent à semer la pagaille dans tous les forums, mieux vaut les ignorer, non ?
    .

    Laisser un commentaire:


  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    Dommage
    C'est avec ces liens que j'ai compris la vérité
    Ils m'ont permis de comprendre beaucoup de choses

    Y compris que ce forum est bien une secte, qui a pour seul but, non pas la santé des personnes, mais la vente de médicaments très dangereux et le plus souvent inutiles.

    Alors je vous souhaite de bonnes ventes
    une secte
    a l insu de mon plein gré alors

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par d_dupagne
    Bonjour,

    La fibromyalgie est en effet un diagnostic d'élimination
    Effectivement, on pourrait penser que les médecins, avec leurs dangereuses prescriptions, cherchent a "éliminer" les patients, plus qu'a les "soigner".

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    J'ajouterai juste cette citation de cv d'Autrec (pseudo) auteur de "les charlatants de la médecine" :

    "L'éducation doit faire naître des individus et non des perroquets diplomés"



    Dernière modification par fibromyaligia, 19/04/2015, 17h03.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne
    Bonjour

    j'ai donc effacé les liens publicitaires que vous avez cités dans votre premier message.
    Dommage
    C'est avec ces liens que j'ai compris la vérité
    Ils m'ont permis de comprendre beaucoup de choses

    Y compris que ce forum est bien une secte très dangereuse de charlatans, qui a pour seul but, non pas la santé des personnes, mais la vente de médicaments très dangereux et le plus souvent inutiles.

    Alors je vous souhaite de bonnes ventes
    Dernière modification par fibromyaligia, 20/04/2015, 09h38.

    Laisser un commentaire:


  • Mamie-F
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne
    Bonjour

    Cela ne vous empêche pas d'être pétrie de certitudes à partir de texte que vous avez à moitié compris. Vous êtes manifestement ici pour faire de la propagande, j'ai donc effacé les liens publicitaires que vous avez cités dans votre premier message. Vous ne demandiez pas un avis, vous vouliez juste racoler des lecteurs.

    Votre comportement explique pourquoi, malheureusement, beaucoup de mes confrères prennent les fibromyalgiques pour des dingues. Avec des porte-drapeau comme vous, cette maladie n'est pas près d'être correctement reconnue.

    Sinon, en en parle depuis 10 ans ici http://www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/29.html
    Bonjour,

    Comme beaucoup de fibro, j'ai parfois les neurones qui font des nœuds ! Pouvez vous m'indiquer le lien pour les dernières conversation sur la fibromyalgie. Il n'y a que celles ci ?
    Merci
    Dernière modification par Mamie-F, 18/04/2015, 14h16.

    Laisser un commentaire:


  • d_dupagne
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    C'est surtout que je ne suis pas médecin
    Je ne soigne donc personne.
    Bonjour

    Cela ne vous empêche pas d'être pétrie de certitudes à partir de texte que vous avez à moitié compris. Vous êtes manifestement ici pour faire de la propagande, j'ai donc effacé les liens publicitaires que vous avez cités dans votre premier message. Vous ne demandiez pas un avis, vous vouliez juste racoler des lecteurs.

    Votre comportement explique pourquoi, malheureusement, beaucoup de mes confrères prennent les fibromyalgiques pour des dingues. Avec des porte-drapeau comme vous, cette maladie n'est pas près d'être correctement reconnue.

    Sinon, en en parle depuis 10 ans ici http://www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/29.html

    Laisser un commentaire:


  • Mamie-F
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Bonjour,

    Je n'ai pas eu le courage de lire tous les messages, la dernière page m'a un peu rebutée !

    Je suis diagnostiquée depuis 5 ans et sous kétamine depuis 4 ans après avoir essayé bien d'autres médicaments.

    On ne sait pas comment miss fibro vient ni ce qu'elle est vraiment. Il n'y a pas de protocole de soin ni de remède dédié. Les médecins sont obligés de tâtonner, ce qui marche chez l'un ne marchant pas chez l'autre, ce qui est efficace aujourd'hui ne le sera peut-être plus dans quelques mois.

    Ma rhumatologue, une pointure dans le domaine, a écrit un bouquin super intéressant et complet :"Comprendre et Reconnaître la fibromyalgie pour mieux la Soulager". La lecture de ce livre devrait être obligatoire en fac de médecine. Il est aussi à lire pour les malades.

    Est ce que c'est la douleur qui vous rends si agressifs ? Je me permets de vous suggérer d'apprendre à maîtriser vos émotions ou la colère, ce sont de bons amplificateurs de la douleur.
    .

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    dommage

    Laisser un commentaire:


  • Mamie-F
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par laurent57
    Bonjour, moi j'ai des douleurs un peu partout depuis presque 2 ans et j'ai bien sûr passé plusieurs examens est tout est RAS . Là je suis traité dans un centre anti douleur de Metz qui m ont dit sans doute fibromyalgie mon traitement est anti douleur, AD et anxiolytique avec des hauts et des bas on verra par la suite ...sinon j'ai aussi un tens qui me soulage un peu .
    Bonjour Laurent,

    Dans les CAD on peut te proposer des traitements autres que médicamenteux qui pourront t'aider.
    Il faut être patient, il n'y a pas de traitement type pour la fibromyalgie, ce qui convient à l'un ne marche pas pour l'autre. Les médecins sont obligés de tâtonner jusqu'à ce qu'ils trouvent ce qui te convient.
    Il arrive aussi que ce qui a fonctionné n'ait plus d'efficacité à un certain moment.
    Il ne faut surtout pas te décourager.
    Dernière modification par Mamie-F, 13/04/2015, 09h00.

    Laisser un commentaire:


  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    je préfère effacer :o
    Dernière modification par peanuts, 09/04/2015, 01h37.

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  • claritta
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    bonsoir

    Je suis tombé sur le forum d'une secte ?
    Ou seuls les gourous ont raison ?
    Et ou les victimes n'ont qu'une chose a faire : la fermer.

    Les forums fibromyalgie sont, hélas, aussi, aux mains de gourous médicamenteurs, vendeurs de drogues chimiques.

    Le plans de vente des industries chimiques semble sans faille

    Un vrai cauchemar !

    N'importe quoi!....
    Rassurez vous, je ne viendrai plus lire cette """"""discussion""""". D'autres gens recherchent vraiment un échange.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    bonsoir

    Je suis tombé sur le forum d'une secte ?
    Ou seuls les gourous ont raison ?
    Et ou les victimes n'ont qu'une chose a faire : la fermer.

    Les forums fibromyalgie sont, hélas, aussi, aux mains de gourous médicamenteurs, vendeurs de drogues chimiques.

    Le plans de vente des industries chimiques semble sans faille

    Un vrai cauchemar !
    Dernière modification par fibromyaligia, 08/04/2015, 20h44.

    Laisser un commentaire:


  • claritta
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    bonjour

    Il semble, en effet, défendre, même les pires médicaments.

    MAIS ALORS N'UTILISEZ PAS CE FORUM!!!!!
    Vous avez vous aussi un parti pris qui ne permet aucune discussion.
    Personne ne dit que les médicaments sont les pilules roses du bonheur!!!!!
    Pour toute prescription, le médecin doit peser le pour et le contre afin de savoir si le bénéfice de sa prescription sera supérieur au risque engendré par la toxicité et les effets secondaires du produit.

    Ceci n'est possible qu'après des études de médecines ou de pharmacie.
    Certaines personnes ici demandent des explications d'articles médicaux.
    Si on est pas formé, la compréhension des articles devient compliquée. Normal. Et difficile de tout expliquer!!!!

    Le problème est que des gens développent des supposées techniques paramédicales, non validées par des études scientifiques dignes de ce nom et ne démontrant pas leur effet, positif ou négatif. Au cas où elles n'auraient aucun effet, cela ne serait pas grave, sauf que ces personnes se font payer pour cela, et cher. Elles sont parfois à l'origine de difficultés financières pour des patients déjà en souffrance.
    Certains pseudos thérapeutes peuvent aussi, par leur discours, engendrer une perte de chance en les coupant des techniques médicales actuelles validées.

    Vous êtes sensibles, visiblement, à ces paroles-là. Vous demandez des explications mais cassez tous ceux qui donnent de leur temps pour vous en donner.
    Vous venez sur ce site pour dire qu'il est nul.

    QUE FAITES VOUS ENCORE ICI?!?!?!


    Et puis zut.

    Allez voir une copine, un film au cinéma, faites un câlin avec votre amoureux, plantez des fleurs, cuisinez un bon gâteau, visitez une expo, allez vous balader malgré vos douleurs, arretez de parler de ces dernières et ne centrez pas votre vie autour d'elles et vous irez mieux.........


    et nous avec. Y'en a marre.

    En tout cas arretez de poster pour critiquer.
    Creez VOTRE forum ou allez sur ceux des assos de fibromyalgiques.
    Restez entre vous puisque personne ne vous comprend dès qu'on essaie de vous ouvrir les yeux sur une autre réalité possible.
    Dernière modification par claritta, 04/04/2015, 15h05.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par peanuts
    mais c'est vrai qu'il y a un partit prit pro médicament par le Dr Dupagne
    bonjour

    Il semble, en effet, défendre, même les pires médicaments.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par anipeps
    Bonjour,
    on m'a détécté une possible fibromyalgie....le dr veut attaquer au Laroxyl 25mg. J'ai très peur des effets secondaires. certains ont ils eut ce traitement à cette dose? étiez vous shootés au réveil le lendemain?
    Merci d'avance, c'est urgent je dois commencer ce soir......
    Alors, tu as fais quoi ?

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    bonsoir

    Plus je m'informe sur le sujet (sur internet), plus je me rend compte que les drogues dures légales prescrites par les médecins, ne sont sans doute pas la solution, au contraire.
    C'est ce que je te conseille de faire (s'informer sur internet).

    As tu regardé les liens que j'ai mis dans mon premier message ?

    Hors, il semble, que la médecine "moderne" ne sache que défoncer les clients.

    La demi-vie du laroxyl est de 20 heures a 40 heures, alors forcément, le matin....



    Les antidouleurs et antidépresseurs sont aujourd’hui les médicaments les plus consommés en France. Les 150 millions de boîtes de tranquillisants vendues par an et par Français (soit 80 cachets par personne) représentent 20 % du chiffre d’affaires des laboratoires. Or ces » gélules miracle » sont des drogues à part entière car elles induisent un état de dépendance, un refus d’assumer la réalité. L’état d’urgence est déclaré. Aux ravages causés par les antidépresseurs, s’ajoutent ceux du cannabis, de l’extasie et du crack. Chercher le bien-être, le bonheur, le sommeil, l’amour, l’indépendance, l’éternité, bref, » la lune en gélules » dans ces drogues est dangereux. La meilleure réaction commence par l’information, la compréhension des mécanismes qui mènent à la dérive et des phénomènes d’accoutumance.
    Dernière modification par fibromyaligia, 19/04/2015, 17h13.

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  • anipeps
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Bonjour,
    on m'a détécté une possible fibromyalgie....le dr veut attaquer au Laroxyl 25mg. J'ai très peur des effets secondaires. certains ont ils eut ce traitement à cette dose? étiez vous shootés au réveil le lendemain?
    Merci d'avance, c'est urgent je dois commencer ce soir......

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  • claritta
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    On trouve pas mal de témoignages de victimes de fibromyalgie qui s'en sont sorties, sur internet.

    Mais pas sur ce forum.....
    Pfffffffff.... Ces messages sont steriles et vains.......Franchement, je ne comprends pas pourquoi, lorsqu'on ne trouve pas son bonheur sur un site, on persiste à y venir et à critiquer. Allez sur les forums qui vous soutiennent et arretez de nous critiquer en permanence. SOYEZ COHERENTE AVEC VOUS MEME !!!!

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    On trouve pas mal de témoignages de victimes de fibromyalgie qui s'en sont sorties, sur internet.

    Mais pas sur ce forum.....

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Un site indique :

    "Le dénominateur commun des personnes souffrant de symptômes de fibromyalgie est un métabolisme anormalement lent."

    ça veut dire quoi ?
    Peut on le vérifier ?
    Dernière modification par fibromyaligia, 24/03/2015, 23h02.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    ...

    je reviendrai peut-être une autre fois pour réagir, là j'ai pas trop le courage.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    bip
    Dernière modification par peanuts, 13/03/2015, 09h51.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par claritta
    Ne savent pas parler anglais mais remettent en question les connaissances de ceux qui sont professionnels
    bonsoir

    J'ai bien l'impression que les "professionnels" sont ceux qui s'y connaissent le moins.
    Contrairement aux victimes de fibromyalgie, ils ne connaissent les douleurs que par des mots.
    Quand aux médicaments, ils semblent ne pas en connaître les effets secondaires que par ce que les labos veulent bien leurs dire, c'est a dire : pas grand chose.
    Alors que les victimes, elles, savent, hélas, ce que cela fait....

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par peanuts
    mais c'est vrai qu'il y a un partit prit pro médicament par le Dr Dupagne
    Atoute semble être même, la plus grande plateforme de langue française, pour la vente indirect et le conseil en matière de médicaments chimiques.

    L'idéal pour parler de médicaments et d'effets secondaires.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne
    Juste pour signaler que la traduction française du mot anglais "drugs" est médicaments et non drogues. Lire, c'est bien, comprendre, c'est mieux.
    Mais quelle est la différence ?

    « "Drogues" et "médicaments" mis en contexte »

    « En d’autres termes, aucune caractéristique chimique ne peut distinguer entre un psychotrope appelé » drogue » et un autre appelé » médicament »

    http://www.erudit.org/revue/smq/1997...1/502099ar.pdf

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne

    Autour des souffrants chroniques, il y a toujours des charlatans qui guettent...
    bonsoir

    Par obligation, je m'informe désormais de mon coté, et je viens de commencer un livre qui en parle justement :

    "le dictionnaire définit le mot charlatan : "vendeur de drogues sur la place publique. Médecin ignorant et impudent. Imposteur qui exploite la crédultié humaine".
    Or la vente des drogues sur la place publique fut licite et légale jusqu'en l'an XI de la république, c'est à dire jusqu'en1803. Mais si Tabarin, roi des charlatans, vendait ses drogues, ses baumes et ses onguents sur les trétaux de la place Dauphine avec l'appui des lois, et mourut riche et honoré dans sa seigneurie du Coudray, les marchands de drogues du XXe siècle, vendent aussi légalement leurs produits illusoires avec des procédés de publicité perfectionnés mais peu différents, au fond, de ceux de Tarbarin. Et ils meurent eux aussi, riches et honorés avec la bénédiction de médecins très officiels qui ne dédaignent pas, quelquefois et même assez souvent de prêter leur nom et leurs titres aux marchands d'orviétant. C'est beaucoup plus lucratif, croyez le, que de manier le pendule, et c'est moins dangereux."

    Dernière modification par fibromyaligia, 19/04/2015, 17h04.

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  • claritta
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    du coup je préfère en rester là je crois...[/QUOTE]


    tout pareil

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par claritta
    1 ) """"""mais je voulais juste dire que mettre de côté ce possible (toxicité des médicaments) par une étude sur le sommeil ça ne me paraissait pas très convaincant... surtout que les troubles de sommeil peuvent causer des problèmes en bataille non ?"""""


    Une étude digne de ce nom est construite de telle manière que SEUL le facteur étudié puisse être à l'origine de ce que l'on observe.

    Donc là, on a observé qu'en détériorant le sommeil profond de volontaires, on provoque une fibromyalgie...
    Cela ne veut pas dire que d'autres facteurs étiologiques n'existent pas mais cela veut dire que ce facteur étiologique là semble exister.

    2 ) """""si, pas la peine de me parler comme à une demeurée."""""

    Incroyable que, lorsqu'on essaye d'être claire et qu'on espère avoir été compréhensible ( moi, je me comprends toujours!!!.....) et que l'on s'en inquiète gentiment, certaines personnes soient aussi agressives
    et à fleur de peau..... Calmez vous ou arrêtez de venir sur des forums qui vous mettent dans des états pareils.


    3 ) Si la médecine allopathique ne vous convient pas, pourquoi n'allez vous pas voir les naturopathes, étio-je-ne-sais-pas-quoi et autres pseudo-thérapeutes auto-proclamés qui vous prescriront des produits à commander sur internet, sur lesquels ils ont de belles ristournes ou autres cadeaux mais qui vous couteront bien cher!!! Ne vous inquiétez pas...ils vous écouteront car ils n'ont que ça à faire et aucun compte à rendre à personne, pas d'Ordre national, pas d'étude à fournir pour valider leur discours.

    Mais peut-être est-ce le coût qui fait la valeur de l'acte??!!... D'où l'idiotie du tiers payant généralisé.....mais c'est un autre débat et pas le bon post pour en parler!........................................... ..........................................
    1. je ne suis pas scientifique désolée, je ne sais pas comment cela se passe. je m'exprimais avec mon ressenti.

    2. oui je suis une personne hyper sensible et à fleur de peau. et alors ? il faut donc que je me taise ?
    j'ai l'impression que vous me parlez d'une façon pas très bienveillante comme le "SI évident" ou les 50 points d'exclamation je ne suis pas sourde ou stupide mais bon.

    3. on est pas obligé d'être en accord avec la médecine allopathique si ?
    je remets en cause la médecine actuelle oui car elle me parait dangereuse et hypocrite pour pas mal de sujets, notamment les médicaments.
    mais biensur si c'est le cas je suis une gogo qui va me faire plumer par des charlatans.

    du coup je préfère en rester là je crois...

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  • claritta
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par peanuts
    si, pas la peine de me parler comme à une demeurée.

    ce qui m'énerve c'est que l'on minimise trop l'impact des médicaments, trop souvent sur ce forum.
    alors qu'ils sont de plus en plus sur la sellette ces traitement qui causent des effets secondaires parfois très handicapants ou dangereux. biensur qu'il faut soulager les personnes qui souffrent, mais c'est beaucoup trop systématique cette médicalisation de la souffrance.

    je suis pour une médecine qui se pencherait davantage sur les origines des souffrances, et sur la façon de la traiter la moins chimiquement et invasisement possible (désolée cette phrase n'est pas correcte). mais ce n'est pas trop l'approche générale j'ai l'impression... dès que je vois un généraliste je ressors avec une prescription médicamenteuse, peu importe le problème, peu importe si c'est la manifestation d'un mal être plus profond.

    après pour la fibromyalgie, je n'en sais rien, j'ai aussi parlé de causes traumatiques. je ne connais pas vraiment à part ce que j'en lis.
    mais j'ai l'impression que certains troubles ou maladies augmentent de nos jours alors oui c'est peut-être à mettre en lien avec notre environnement et les tous les minis (ou maxi...) empoisonnement que l'on ingère par l'alimentation, les médicaments, les produits de beauté, les pesticides, la pollution etc.
    et nos modes de vie stressant, où il faut être performant et ne pas écouter son corps, sont aussi très néfastes à mon avis.

    mais je voulais juste dire que mettre de côté ce possible (toxicité des médicaments) par une étude sur le sommeil ça ne me paraissait pas très convaincant... surtout que les troubles de sommeil peuvent causer des problèmes en bataille non ?
    1 ) """"""mais je voulais juste dire que mettre de côté ce possible (toxicité des médicaments) par une étude sur le sommeil ça ne me paraissait pas très convaincant... surtout que les troubles de sommeil peuvent causer des problèmes en bataille non ?"""""


    Une étude digne de ce nom est construite de telle manière que SEUL le facteur étudié puisse être à l'origine de ce que l'on observe.

    Donc là, on a observé qu'en détériorant le sommeil profond de volontaires, on provoque une fibromyalgie...
    Cela ne veut pas dire que d'autres facteurs étiologiques n'existent pas mais cela veut dire que ce facteur étiologique là semble exister.

    2 ) """""si, pas la peine de me parler comme à une demeurée."""""

    Incroyable que, lorsqu'on essaye d'être claire et qu'on espère avoir été compréhensible ( moi, je me comprends toujours!!!.....) et que l'on s'en inquiète gentiment, certaines personnes soient aussi agressives
    et à fleur de peau..... Calmez vous ou arrêtez de venir sur des forums qui vous mettent dans des états pareils.


    3 ) Si la médecine allopathique ne vous convient pas, pourquoi n'allez vous pas voir les naturopathes, étio-je-ne-sais-pas-quoi et autres pseudo-thérapeutes auto-proclamés qui vous prescriront des produits à commander sur internet, sur lesquels ils ont de belles ristournes ou autres cadeaux mais qui vous couteront bien cher!!! Ne vous inquiétez pas...ils vous écouteront car ils n'ont que ça à faire et aucun compte à rendre à personne, pas d'Ordre national, pas d'étude à fournir pour valider leur discours.

    Mais peut-être est-ce le coût qui fait la valeur de l'acte??!!... D'où l'idiotie du tiers payant généralisé.....mais c'est un autre débat et pas le bon post pour en parler!........................................... ..........................................

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par claritta
    Votre hypothèse est donc une ETIOLOGIE PSYCHOGENE..............




    Le Dr Dupagne vous donne le lien d'une étude qui démontre un lien POSSIBLE entre troubles du sommeil profond et fibromyalgie.... pas de toutes celles qui ne seront jamais faites pour démontrer ce qui n'est PAS à l'origine de cette pathologie!!!! C'est SI évident.....

    Vous mettez en question une cause toxique ( médicaments, vaccins...) et pourquoi pas les traitements appliqués sur nos pauvres pommes ( c'est à la mode), les solvants, la pollution...et si je pousse le bouchon encore plus loin, aucune étude démontre l'absence de lien avec ...la consommation de vin, ou l'absence de consommation de vin, de Mac-o ou au contraire l'absence de consommation de Mac-o...

    C'est peut-être ces cochonneries parfumées que les femmes pulvérisent dans leur maison?! Les bougies parfumées? Les dérivés du pétrole?

    Pourquoi les médecins seraient à l'origine de tout ce qui est négatif?
    Y'en a marre de ne parler que de ce qui va mal....


    Tout ça pour vous dire que certaines études mettent en évidence des liens possibles, mais il est IMPOSSIBLE de faire des études pour démontrer l'absence de lien sur TOUS les facteurs possibles dans le monde qui nous entoure!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

    Je ne sais pas si je me suis fait comprendre ....
    si, pas la peine de me parler comme à une demeurée.

    ce qui m'énerve c'est que l'on minimise trop l'impact des médicaments, trop souvent sur ce forum.
    alors qu'ils sont de plus en plus sur la sellette ces traitement qui causent des effets secondaires parfois très handicapants ou dangereux. biensur qu'il faut soulager les personnes qui souffrent, mais c'est beaucoup trop systématique cette médicalisation de la souffrance.

    je suis pour une médecine qui se pencherait davantage sur les origines des souffrances, et sur la façon de la traiter la moins chimiquement et invasisement possible (désolée cette phrase n'est pas correcte). mais ce n'est pas trop l'approche générale j'ai l'impression... dès que je vois un généraliste je ressors avec une prescription médicamenteuse, peu importe le problème, peu importe si c'est la manifestation d'un mal être plus profond.

    après pour la fibromyalgie, je n'en sais rien, j'ai aussi parlé de causes traumatiques. je ne connais pas vraiment à part ce que j'en lis.
    mais j'ai l'impression que certains troubles ou maladies augmentent de nos jours alors oui c'est peut-être à mettre en lien avec notre environnement et les tous les minis (ou maxi...) empoisonnement que l'on ingère par l'alimentation, les médicaments, les produits de beauté, les pesticides, la pollution etc.
    et nos modes de vie stressant, où il faut être performant et ne pas écouter son corps, sont aussi très néfastes à mon avis.

    mais je voulais juste dire que mettre de côté ce possible (toxicité des médicaments) par une étude sur le sommeil ça ne me paraissait pas très convaincant... surtout que les troubles de sommeil peuvent causer des problèmes en bataille non ?
    Dernière modification par peanuts, 11/03/2015, 12h40.

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  • claritta
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par peanuts
    bonjour,

    mais en quoi cela prouve que ce soit l'origine de ces douleurs ?

    je ne vois pas trop comment vous pouvez affirmer que les médicaments ou les vaccins soient totalement hors de cause... puisqu'on connait mal la répercussion des traitements sur le corps. sans compter les cocktails de médicaments que les gens prennent aussi, comment savoir les conséquences de ces mélanges sur l'organisme ?

    et j'ai lu que l'origine pourrait être des traumatismes, des stress trop grands, des maltraitances, qu'en pensez-vous ?
    Votre hypothèse est donc une ETIOLOGIE PSYCHOGENE..............




    Le Dr Dupagne vous donne le lien d'une étude qui démontre un lien POSSIBLE entre troubles du sommeil profond et fibromyalgie.... pas de toutes celles qui ne seront jamais faites pour démontrer ce qui n'est PAS à l'origine de cette pathologie!!!! C'est SI évident.....

    Vous mettez en question une cause toxique ( médicaments, vaccins...) et pourquoi pas les traitements appliqués sur nos pauvres pommes ( c'est à la mode), les solvants, la pollution...et si je pousse le bouchon encore plus loin, aucune étude démontre l'absence de lien avec ...la consommation de vin, ou l'absence de consommation de vin, de Mac-o ou au contraire l'absence de consommation de Mac-o...

    C'est peut-être ces cochonneries parfumées que les femmes pulvérisent dans leur maison?! Les bougies parfumées? Les dérivés du pétrole?

    Pourquoi les médecins seraient à l'origine de tout ce qui est négatif?
    Y'en a marre de ne parler que de ce qui va mal....


    Tout ça pour vous dire que certaines études mettent en évidence des liens possibles, mais il est IMPOSSIBLE de faire des études pour démontrer l'absence de lien sur TOUS les facteurs possibles dans le monde qui nous entoure!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

    Je ne sais pas si je me suis fait comprendre ....

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  • claritta
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par letotor
    Bonjour,
    Si le forum ne vous plait pas, rien ne vous empêche d'aller voir ailleurs.
    Letotor....

    Ne vous fatiguez pas...
    On tourne en rond dans ce post. Certains patients fibromyalgiques préfèrent rechercher la cause de tous leurs maux dans les médicaments administrés par les médecins, préfèrent assimiler la ""fibro"" à la SEP qu'à la spasmophilie...Ne savent pas parler anglais mais remettent en question les connaissances de ceux qui sont professionnels ET bienveillants et tentent de leur expliquer les acquis de la science....

    Certains n'existent plus que par leur pathologie et cherchent une reconnaissance par la société de leur handicap.
    Plusieurs de mes patient(e)s m'ont affirmé que selon eux, il s'agit d'une dépression larvée qu'ils expriment ainsi.

    Troubles du sommeil profond? Dépression à expression somatique?
    Qui de l'œuf et de la poule?!

    Allez, ...... FEU FIBROMYALIGIA! Tous aux abris!

    Bonsoir à tous!

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par letotor
    Bonjour,
    Si le forum ne vous plait pas, rien ne vous empêche d'aller voir ailleurs.
    mais c'est vrai qu'il y a un partit prit pro médicament par le Dr Dupagne. je fais partie de ceux que ça choque, pourtant je continue à poster sur le forum.

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  • letotor
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    bonjour

    Effectivement !

    Mais après avoir un peu parcouru ce forum, je me suis aperçu que celui-ci était quasi systématiquement négationniste (sauf rares exceptions) en ce qui concerne les effets secondaires des médicaments chimiques dont ils font la promotion.
    Tout en critiquant un peu ceux qui les fabriquent, afin de se déresponsabiliser.
    Bonjour,
    Si le forum ne vous plait pas, rien ne vous empêche d'aller voir ailleurs.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par peanuts
    bonjour,

    mais en quoi cela prouve que ce soit l'origine de ces douleurs ?
    bonsoir

    Un des problèmes en France, semble être que, par exemple, si un médicament tue 10 000 personnes : c'est aux morts de prouver que c'est bien le médicament qui les a tué.

    C'est de cette manière que, si le vioxx a tué environ 60 000 personnes et provoqué 140 000 crises cardiaques aux USA, il n'y a jamais eu aucun problème en France et aucune victime....

    Ce qui laisse les mains parfaitement libres aux empoisonneurs, aux escrocs et aux criminels qui peuvent ainsi continuer a tuer massivement et sans controle.

    Pour la fibromyalgie, c'est en gros, un peu la même chose.
    Dernière modification par fibromyaligia, 09/03/2015, 23h37.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par peanuts
    bonjour,

    mais en quoi cela prouve que ce soit l'origine de ces douleurs ?

    je ne vois pas trop comment vous pouvez affirmer que les médicaments ou les vaccins soient totalement hors de cause...
    bonjour

    Effectivement !

    Mais après avoir un peu parcouru ce forum, je me suis aperçu que celui-ci était quasi systématiquement négationniste (sauf rares exceptions) en ce qui concerne les effets secondaires des médicaments chimiques dont ils font la promotion.
    Tout en critiquant un peu ceux qui les fabriquent, afin de se déresponsabiliser.
    Dernière modification par fibromyaligia, 09/03/2015, 22h59.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne
    Juste pour signaler que la traduction française du mot anglais "drugs" est médicaments et non drogues. Lire, c'est bien, comprendre, c'est mieux.
    bonjour

    Merci pour l'info


    Mais... drogues, ça ce traduit comment en anglais ?

    Ce ne serait pas "drugs"...des fois ?

    Lire, c'est bien, comprendre, c'est mieux.
    Dernière modification par fibromyaligia, 07/03/2015, 04h44.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne
    Les travaux de Moldofsky entre autres.

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?...or_uid=7795892

    Il a notamment induit des fibromyalgies en perturbant le sommeil profond de sujets indemnes.
    bonjour,

    mais en quoi cela prouve que ce soit l'origine de ces douleurs ?

    je ne vois pas trop comment vous pouvez affirmer que les médicaments ou les vaccins soient totalement hors de cause... puisqu'on connait mal la répercussion des traitements sur le corps. sans compter les cocktails de médicaments que les gens prennent aussi, comment savoir les conséquences de ces mélanges sur l'organisme ?

    et j'ai lu que l'origine pourrait être des traumatismes, des stress trop grands, des maltraitances, qu'en pensez-vous ?

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  • d_dupagne
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    bonsoir

    Et c'est basé sur quelles données scientifiques plausibles ?
    Les travaux de Moldofsky entre autres.

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?...or_uid=7795892

    Il a notamment induit des fibromyalgies en perturbant le sommeil profond de sujets indemnes.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    ?????

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne
    Bonjour

    Je la diagnostique souvent, tente de prendre le mieux possible en charge la souffrance de ces malades, handicapés, souvent incompris et rejetés par la médecine allopathique.

    Mais je suis désolé, je ne peux adhérer aux balivernes présentées dans les liens citées. L'origine neurotoxique de la fibromyalgie (en dehors des statines qui provoquent des symptômes proches, et peut-être des quinolones) n'a aucun fondement solide. J'adhère en revanche à la thèse de la perturbation du sommeil profond.
    bonsoir

    Et c'est basé sur quelles données scientifiques plausibles ?

    Laisser un commentaire:


  • Eugénia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    Pour ceux la, je pense qu'il faut qu'ils reprennent des études au niveau du CP

    Ils ont du rater quelque chose de très important
    Mais vous n'écoutez pas vraiment ce que les autres vous disent... enfin, j'en ai l'impression...

    C'est normal que vous soyez en révolte contre votre maladie fibromyalgique et les souffrances qui vont avec, et avec les médecins qui ne les ont pas suffisamment prises en compte.

    Mais écoutez quand on vous parle à vous : ça pourrait ouvrir un dialogue utile à tous !
    Y compris à tous ceux qui ne comprennent pas encore cette maladie et les troubles qu'elle engendre.

    J'ai compris que l'administrateur du forum aimerait en connaître plus de l'historique de votre maladie.
    Ça ne coûte rien de raconter, et ça fait moins mal que de se persuader que personne ne peut rien comprendre, et de s'isoler...

    À ce que j'ai compris, l'administrateur vous a envoyé un message ouvert, et il ne tient qu'à vous d'y répondre...

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne
    qu'il s'agisse d'une maladie psychiatrique ni de femmes (ou d'hommes) qui s'écoutent trop comme je l'entends trop souvent dans la bouche de mes confrères.
    Pour ceux la, je pense qu'il faut qu'ils reprennent des études au niveau du CP

    Ils ont du rater quelque chose de très important

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    C'est surtout que je ne suis pas médecin
    Je ne soigne donc personne.

    Par contre, je souffre de fibromyalgie et je cherche des gens compétents qui pourraient me guerir.
    Pas des dealers charlatants véreux, qui ne guerissent rien et ne font que faire tourner a toc, la pompe a fric de la sécu, sans jamais regarder plus loin que le bout de leur nez.

    En connaissez vous ?


    Merci
    Dernière modification par fibromyaligia, 23/02/2015, 21h23.

    Laisser un commentaire:


  • letotor
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    Et vous en avez guerri combien ?
    Bonjour,
    Et vous?

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne

    Je la diagnostique souvent, tente de prendre le mieux possible en charge la souffrance de ces malades, handicapés, souvent incompris et rejetés par la médecine allopathique.
    Et vous en avez gueri combien ?
    Dernière modification par fibromyaligia, 23/02/2015, 21h06.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne
    J'adhère en revanche à la thèse de la perturbation du sommeil profond.
    Bin, évidement, quand un patient a si mal au pieds qu'il n'en dort plus.
    C'est parcequ'il ne dort plus qu'il a mal au pieds.

    Pourquoi n'y avais je pensé avant
    Dernière modification par fibromyaligia, 23/02/2015, 21h07.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par d_dupagne

    Ce forum est un lieu d'échange, de partage sur un vécu personnel
    bonjour

    Je comprend mieux, maintenant, pourquoi les échanges se font en messages privés

    Laisser un commentaire:


  • d_dupagne
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    Merci pour les messages en privé.
    Je confirme que les médecins sont, la plupart du temps, des nuls en matière de fibromyalgie et qu'ils ne savent que prescrire des drogues, toutes plus dangereuses les unes que les autres, hélas.
    Juste pour signaler que la traduction française du mot anglais "drugs" est médicaments et non drogues. Lire, c'est bien, comprendre, c'est mieux.

    Ce forum est un lieu d'échange, de partage sur un vécu personnel et vous êtes la bienvenue pour raconter votre parcours. Si c'est juste pour faire de la propagande à partir de documents détournés ou mal traduits, ça ne va pas être possible. Commencez donc par raconter votre histoire.

    Laisser un commentaire:


  • d_dupagne
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    bonjour

    Je suis fibromyalgique.
    Et j'entend de plus en plus parler de l'origine neurotoxique de la fibromyalgie et d'autres maladies neurologiques :

    Qu'en pensez vous ?


    Merci.
    Bonjour

    Je fais partie des médecins généralistes qui croient depuis toujours à l'existence de la fibromyalgie, qui ne croit pas qu'il s'agisse d'une maladie psychiatrique ni de femmes (ou d'hommes) qui s'écoutent trop comme je l'entends trop souvent dans la bouche de mes confrères.

    Je la diagnostique souvent, tente de prendre le mieux possible en charge la souffrance de ces malades, handicapés, souvent incompris et rejetés par la médecine allopathique.

    Mais je suis désolé, je ne peux adhérer aux balivernes présentées sur l'origine neurotoxique de la fibromyalgie (en dehors des statines qui provoquent des symptômes proches, et peut-être des quinolones) elle n'a aucun fondement solide. J'adhère en revanche à la thèse de la perturbation du sommeil profond.

    Autour des souffrants chroniques, il y a toujours des charlatans qui guettent...
    Dernière modification par d_dupagne, 18/04/2015, 13h28.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Je ne parle pas anglais, c'est pourquoi je viens de lire cet article en traduction automatique :

    Pharmagedon :
    39-45 doses de vaccin au moment où vous êtes 6 ans. Et maintenant ajouter la récente in utero tourné pour le fœtus, le vaccin contre la grippe par le mercure. L’épidémie du TDAH, TDA, TOC, bipolaire, l’autisme, l’encéphalite, la narcolepsie est due à la quantité excessive de vaccins qui sont forcées sur les enfants par notre gouvernement afin d’entrer dans l’école. Pour compenser ou d’atténuer les effets de la lésion vaccinale, mal nomered comme « maladie mentale » psyché médicaments sont donnés comme des bonbons. 25% de tous les enfants américains sont sur ​​les médicaments psyché. Et maintenant, la Coalition nationale des femmes organisées découvrir l’un des péchés les plus graves Pharma dans l’histoire de la psyché moderne. L’information qui aurait permis d’éviter les fusillades dans les écoles, les homicides, les overdoses, l’épidémie bizarre de malades mentaux dans les dernières années a été disponible pour vers 15 ans, depuis la cartographie génétique. Cytochrome P450 2D6 est la voie la plus importante du métabolisme qui détoxifie 50% de tous les médicaments et les drogues illicites psyché.7-10% des Caucasiens, par exemple, sont pauvres ou non-métaboliseurs en raison d’une suppression ou d’une activité non de la voie 2D6. Il ya un pourcentage d’Asiatiques et les Américains Afrikan qui sont des métaboliseurs lents.Lorsque certains médicaments (liste ci-dessous) sont donnés à ces données démographiques, en raison de leur incapacité à les métaboliser, ces personnes deviennent psychotiques, homicide, suicide, un danger pour eux-mêmes et de la société. Il ya d’autres voies sur le cytochrome P459 3A4 comme Cyt impliqués dans les rapports psychose de soldats sur Larium, un médicament contre le paludisme. Un autre exemple: la marijuana (cannibales) est un puissant inhibiteur du cytochrome P450 isoenzymes 3A4, 2C19, 2D6 et. Il s’agit d’une variation génétique, c’est tout.. Ethiopiens et qu’Afrikains traditionnel tanzanien qui ont eu des sols pauvres pour cultiver des aliments ont été consommant beaucoup de mauvaises herbes (adventices médecine), ils ont évolué à multiplier leurs 2D6 du cytochrome. Ces gens sont des «métaboliseurs rapides». Il s’agit d’un test très simple: Swap de la bouche, des dents et des gencives avec 2 compresses stériles (ressemble q-tips) et l’envoyer à notre contact laboratoire en Australie.

    http://vaccineliberationarmy.com/pha...ids-psychotic/

    http://translate.google.com/translat...ids-psychotic/
    Dernière modification par fibromyaligia, 23/02/2015, 12h44.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    bonjour et merci pour la réponse


    Il faut aussi que j'achète :




    Alzheimer, Parkinson... à qui profite l’explosion des maladies neurologiques ? par Sophie Chapelle

    http://www.bastamag.net/Alzheimer-Pa...-a-qui-profite

    "...Une « pandémie neurologique » dont les victimes sont de plus en plus jeunes. Et les causes parfaitement identifiées. Pourtant, les autorités sanitaires préfèrent regarder ailleurs..."


    Et si les autorités sanitaire regardent ailleurs, les médecins aussi....on le voit sur ce forum.

    "Un quart des notices affichent des effets secondaires neurotoxiques : les médicaments sont-ils aussi en cause ?
    R. L. : Oui. Même des médicaments contre les affections neurologiques entraînent d’autres désordres neurologiques, et ces effets peuvent être insidieux et durables, surtout après une consommation pendant des mois, voire des années. Ainsi, les antidépresseurs modifient les fonctions cognitives en diminuant la mémoire des faits récents, ils provoquent des tremblements, des difficultés de concentration, etc. Certains malades de Parkinson ont développé la maladie après la prise de médicaments. Quand un médicament pour Alzheimer provoque une « confusion » du patient, on met cela sur le dos de la maladie et pas du médicament. Il faut savoir que toutes les pathologies neurologiques peuvent être induites par des médicaments. Mais cette question est évacuée, comme si le médicament était sanctuarisé. En neurologie, les jeunes praticiens apprennent pourtant que la première question à se poser avec un patient souffrant d’une pathologie neurologique est de savoir ce qu’il a pris comme médicament."
    Dernière modification par fibromyaligia, 23/02/2015, 12h53.

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  • ambre69
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    bonjour


    Mais j'ai un peu de mal a comprendre pourquoi les médecins n'en parlent pas ????
    A mon humble avis, les médecins classiques ne s'intéressent qu'à ce qui est "prouvé" scientifiquement et qui a fait l'objet d'études officielles, et plus généralement de ce qui est soignable par les médicaments classiques allopathiques, et approuvé par les instances officielles. Et ils sont limités pour soulager les patients atteints de SEP, fibro, spasmo, etc...

    Pour autant, certains vont s'intéresser à toutes ces maladies "émergentes" et trouver plein d'autres voies pour aider leur patient, car il y en a. A commencer en effet par l'alimentation. Mais bien souvent, pour aller plus loin, ils doivent sortir de leur statut classique de médecin généraliste. Souvent ce sont des homéopathes ou des acupuncteurs, mais pas obligatoirement. Il est de plus ne plus difficile pour les médecins de ne pas suivre la "voie officielle" (on se comprend) car ils sont très surveillés. Donc certains choisissent de se déconventionner, et aussi pour des raisons d'honoraires (pouvoir prendre du temps avec son patient nécessite de faire payer plus cher la consultation).

    Après, pour se faire aider, il y a aussi d'autres professionnels non médecin qui peuvent apporter beaucoup, à condition bien-sûr de savoir à qui on s'adresse et pourquoi (on peut citer les paramédicaux spécialisés dans certaines techniques ou thérapies, les ostéopathes, les naturopathes, les aromathérapeutes non médecins, etc). J'arrête là car je vais me faire taper dessus.

    Si Letotor débarque pour me dire que mon commentaire est un ramassi de foutaises, je dirais que "c'est bon signe".

    Je vous conseillerais les ouvrages du Docteur Willem Jean-Pierre dans un premier temps, et aussi de vous intéresser à Seignalet (son bouquin est très épais et un peu technique au début, mais ça vaut le coup d'essayer de comprendre son régime).
    Dernière modification par ambre69, 19/02/2015, 13h31. Motif: fautes de conjugaison

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par ambre69
    Ah mince, c'est pas top ça.

    Essayez de creuser quand même la piste "perméabilité intestinale" et intolérances alimentaires, et de vous intéresser aux vaccins et médicaments. Vous l'avez peut-être déjà fait d'ailleurs.
    bonjour

    Merci, je pense en effet orienter mes recherches dans ce sens.
    Mais j'ai un peu de mal a comprendre pourquoi les médecins n'en parlent pas ????
    Même si l'on peut supposer qu'ils ne veulent pas reconnaitre leurs responsabilités.

    Ils vont même jusqu'a nier ces origines, ce qui est criminel, si ils ont tort, comme cela semble le cas.
    A croire qu'il ne faille jamais faire confiance a un médecin en cas de fibromyalgie !!
    Dernière modification par fibromyaligia, 19/02/2015, 12h38.

    Laisser un commentaire:


  • ambre69
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    Merci
    Mais lors de ma présentation, ils m'ont répondu que je n'avais rien a faire sur leurs forum et que c'était un forum sur le régime seignalet uniquement.
    Ah mince, c'est pas top ça.

    Essayez de creuser quand même la piste "perméabilité intestinale" et intolérances alimentaires, et de vous intéresser aux vaccins et médicaments. Vous l'avez peut-être déjà fait d'ailleurs.

    Bon courage dans votre recherche. Je sais combien ces maladies sont difficiles à vivre car elles ont un grand retentissement sur le quotidien et sont mal connues, voire parfois totalement méconnues.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par ambre69

    Le forum va au-delà des problèmes de spasmophilie et peut donner des liens intéressants
    Merci
    Mais lors de ma présentation, ils m'ont répondu que je n'avais rien a faire sur leurs forum et que c'était un forum sur le régime seignalet uniquement.

    Laisser un commentaire:


  • ambre69
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    J'ai regardé en vitesse.
    Mais quel rapport avec la fibromyalgie ??????


    ....je viens de voir que c'est indiqué fibromyalgie, aussi.
    Mais, a part l'empoisonnement par les médicaments, je ne vois pas bien le rapport entre la spasmophilie et la fibromyalgie ???
    Par contre, je comprend mieux le rapport entre la fibromyalgie, la SEP....
    Je vous répond vite fait, mais ce serait à creuser plus, j'en suis consciente, mais je n'ai pas trop le temps.

    Ce sont des maladies qui font parties des maladies dites "émergentes", et qui peuvent être soulagées, voire bien plus, par exemple avec le régime hypotoxique ou des méthodes qui s'intéressent à la perméabilité intestinale.

    Je vous recommande de lire l'ouvrage de Jean Seignalet, par exemple, ou encore Kousmine (plus ancien et plus axé SEP notamment, mais ça vaut surement pour la fibromyalgie). Ou encore aussi, le docteur Jean-Pierre Willem "les intolérances alimentaires" sur le rôle de l'alimentation moderne sur les maladies.

    Le forum va au-delà des problèmes de spasmophilie et peut donner des liens intéressants (notamment vers le forum mélodie aussi).

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par ambre69
    Un lien qui peut vous intéresser, et que peut-être vous connaissez déjà :

    http://www.lappart-des-spasmos.fr/
    J'ai regardé en vitesse.
    Mais quel rapport avec la fibromyalgie ??????


    ....je viens de voir que c'est indiqué fibromyalgie, aussi.
    Mais, a part l'empoisonnement par les médicaments, je ne vois pas bien le rapport entre la spasmophilie et la fibromyalgie ???
    Par contre, je comprend mieux le rapport entre la fibromyalgie, la SEP....
    Dernière modification par fibromyaligia, 15/02/2015, 16h50.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par ambre69

    Dommage que les messages soient restés "privés"
    C'est souvent comme cela sur les forums qui pratiquent la censure.
    C'est sans doute le cas ici.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par l'oreiller
    j'ai l'impression qu'il ne faut prendre aucun médicament... Est-ce possible ?
    Si l'origine de la fibromyalgie est neurotoxique, il me semble évident, qu'il ne faille surtout pas toucher aux médicaments neurotoxiques, qui ne feraient, évidement, qu'aggraver les choses et maintenir la tête des victimes sous l'eau.

    Toutes les drogues médicales me semblant être des neurotoxiques.
    Si l'on ne veut jamais guérir, ce serait la meilleure solution !!!
    Dernière modification par fibromyaligia, 11/02/2015, 13h41.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par ambre69
    Un lien qui peut vous intéresser, et que peut-être vous connaissez déjà :

    http://www.lappart-des-spasmos.fr/
    Merci, je vais regarder.

    Non, je ne connais pas.
    Dernière modification par fibromyaligia, 11/02/2015, 13h38.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par l'oreiller
    Je pense que ces liens sont illisibles car mal faits et on ne connait pas la source exacte de ces explications. En parcourant rapidement, j'ai l'impression qu'il ne faut prendre aucun médicament... Est-ce possible ?
    bonjour

    Il faut se plaindre auprès des auteurs !

    Cependant, les sources y sont clairement mentionnées, puisqu'il suffit de cliquer sur les liens en bleu (je n'avais pas non plus compris tout de suite).

    Perso, je cherche a guérir, c'est la seule chose qui m'intéresse.

    Et il me semble que les médecins (issus de la médecine moderne), si ils en sont une des principales causes (de la fibromyalgie), n'aient pas de solution.

    Laisser un commentaire:


  • ambre69
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Un lien qui peut vous intéresser, et que peut-être vous connaissez déjà :

    http://www.lappart-des-spasmos.fr/

    Laisser un commentaire:


  • ambre69
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Bonjour,

    En effet, la fibromyalgie fait partie de ce qu'on peut appeler les "nouvelles maladies émergentes" pour lesquelles la médecine conventionnelle actuelle n'est pas adaptée (au mieux), quand elle n'est pas néfaste (au pire).

    Dommage que les messages soient restés "privés" car finalement plus on diffuse d'informations et plus ça peut permettre aux gens une certaine prise de conscience.

    Merci pour vos liens.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Odakotah


    Mon psychiatre fait bien la part des choses. Il me dit que j'ai deux maladies. La dépression et la fibromyalgie, les deux maladies se potentialisant entre elles.
    Il ne voit pas la fibromyalgie comme une maladie psychiatrique.
    bonjour

    J'ai bien peur que ces nuls, nous racontent n'importe quoi.
    On parle de plus en plus d'une origine neurotoxique (souvent médicamenteuse) de la fibromyalgie.

    http://www.atoute.org/n/forum/showthread.php?t=188496
    Dernière modification par fibromyaligia, 10/02/2015, 11h44.

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  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Merci pour les messages en privé.
    Je confirme que les médecins sont, la plupart du temps, des nuls en matière de fibromyalgie et qu'ils ne savent que prescrire des drogues, toutes plus dangereuses les unes que les autres, hélas.

    La preuve en est sur ce forum.

    Ce qui est très inquiétant, si effectivement, ce sont souvent ces mêmes drogues qui sont a l'origine de très nombreux cas de fibromyalgie, comme il l'est indiqué dans les sources citées.
    Dernière modification par fibromyaligia, 10/02/2015, 11h30.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Merci beaucoup pour votre aide

    Laisser un commentaire:


  • letotor
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Envoyé par fibromyaligia
    Pas grand chose, il semblerait.
    Voilà.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    Re : fibromyalgie, d'origine neurotoxique ?

    Pas grand chose, il semblerait.

    Laisser un commentaire:


  • fibromyaligia
    a répondu
    fibromyalgie, d'origine neurotoxique et médicamenteuse ?

    bonjour

    Je suis fibromyalgique.
    Et j'entend de plus en plus parler de l'origine neurotoxique de la fibromyalgie et d'autres maladies neurologiques

    http://fibromialgie.sosblog.fr
    http://medicamentpoison.wordpress.com

    Qu'en pensez vous ?


    Merci.

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  • martine6657@live.fr
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour je me M appel martine .j ai une fibromyalgie depuis plusieurs années et c est pire en pire mon phys vient me prescrire exel 50 et j aurais voulu savoir si certaines l on pris et si ça fait grossir et si ça soulage toute ces douleurs je vous remercie bonne après midi martinette mon surnom :

    Laisser un commentaire:


  • trapben
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par laurent57
    AD et anxiolytique
    Attention, ce sont des neurotoxiques, et dans certains cas ces drogues semblent provoquer la fibromyalgie.

    Laisser un commentaire:


  • trapben
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour

    Il n'y a personne pour répondre a ma discussion ? :

    Les antidépresseurs, benzodizépines et/ou leurs sevrages provoquent la fibromyalgie ?

    http://www.atoute.org/n/forum/showthread.php?t=176273

    Si vous êtes concernés, bien sur.


    Merci
    Dernière modification par trapben, 06/07/2014, 06h41.

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  • laurent57
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour, moi j'ai des douleurs un peu partout depuis presque 2 ans et j'ai bien sûr passé plusieurs examens est tout est RAS . Là je suis traité dans un centre anti douleur de Metz qui m ont dit sans doute fibromyalgie mon traitement est anti douleur, AD et anxiolytique avec des hauts et des bas on verra par la suite ...sinon j'ai aussi un tens qui me soulage un peu .

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  • chatontriste
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par fleursdelys

    bonjour chantontriste

    je comprend ce que tu ressens
    je sais, je connais par coeur ses douleurs parfois, souvent insupportable.
    tu as des enfants ?

    ma fille aînée vient de me faire la joie de devenir grand mère a 44 ans
    et ça, c'est un baume pour mon coeur.

    courage, courage, il en faut...

    j'espère, comme tout les fibromyalgiques que la recherche avancera, que a justice nous reconnaîtra nos droits ....

    bonne journée si tu peux.
    Bonjour

    Et merci pour ce petit mot de encouragement. Non je n ai pas de enfants je n ai jamais pu faire en avoir, cela aussi Ma fait beaucoup de mal et de manque surtout.
    Mais je ne changerai pas d avis.
    Il n y a plus rien de bon pour moi sur cette terre à présent. Surtout que e d autres pathologies sont venues se greffer c est de trop !!!
    Bisous à toi en espérant que cette journée ne te sois pas trop difficile.
    Bises

    Laisser un commentaire:


  • fleursdelys
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par chatontriste
    Bonsoir à tous
    Je ai été diagnostiquee fibromyalgique en 2007 alors que je souffrais depuis 2005.
    Je n ai plus de vie et je suis restée depuis toutes
    ces années dans le déni et la colère.
    J étais trop active pour accepter. Un travail que j aimais beaucoup de sport, vélo, musculation, moto et voyager. JAMAIS JE N ACCEPTERAI ET MON BUT EST DE PARTIR. METTRE FIN À MES JOURS TELLEMENT LA DOULEUR EST INSUPPORTABLE ET VIVRE A DEUX À L HEURE À 43 ANS CE N EST PLUS UNE VIE.
    Actuellement je suis très entourée mais le jour viendra ou je pourrai et trouverai le courage. Car à présent je suis très posée sur le fait de mourir.
    VOILÀ UN MORCEAU DE MON HISTOIRE
    BISOUS À TOUS

    bonjour chantontriste

    je comprend ce que tu ressens
    je sais, je connais par coeur ses douleurs parfois, souvent insupportable.
    tu as des enfants ?

    ma fille aînée vient de me faire la joie de devenir grand mère a 44 ans
    et ça, c'est un baume pour mon coeur.

    courage, courage, il en faut...

    j'espère, comme tout les fibromyalgiques que la recherche avancera, que a justice nous reconnaîtra nos droits ....

    bonne journée si tu peux.

    Laisser un commentaire:


  • chatontriste
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonsoir à tous
    Je ai été diagnostiquee fibromyalgique en 2007 alors que je souffrais depuis 2005.
    Je n ai plus de vie et je suis restée depuis toutes
    ces années dans le déni et la colère.
    J étais trop active pour accepter. Un travail que j aimais beaucoup de sport, vélo, musculation, moto et voyager. JAMAIS JE N ACCEPTERAI ET MON BUT EST DE PARTIR. METTRE FIN À MES JOURS TELLEMENT LA DOULEUR EST INSUPPORTABLE ET VIVRE A DEUX À L HEURE À 43 ANS CE N EST PLUS UNE VIE.
    Actuellement je suis très entourée mais le jour viendra ou je pourrai et trouverai le courage. Car à présent je suis très posée sur le fait de mourir.
    VOILÀ UN MORCEAU DE MON HISTOIRE
    BISOUS À TOUS
    Fichiers attachés

    Laisser un commentaire:


  • fleursdelys
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par BUL2SAVON
    Bonjour à toutes

    je découvre que ce post est rempli de .................................au lieu de textes,

    mais pas grave,
    bon courage à tous les fybromialgiques et bisous
    Bonjour Bullsavon,
    j'ai pas encore tout lu....

    merci pour le courage, bien besoin

    Bonne journée a toi

    Laisser un commentaire:


  • BUL2SAVON
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour à toutes

    je découvre que ce post est rempli de .................................au lieu de textes,

    mais pas grave,
    bon courage à tous les fybromialgiques et bisous

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  • fleursdelys
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par trapben
    bonjour

    Je viens d'ouvrir une discussion sur le sujet :

    Les antidépresseurs, benzodizépines / somnifères... et/ou leurs sevrages peuvent provoquent la fibromyalgie ?



    http://www.atoute.org/n/forum/showthread.php?t=176273


    Si certains d'entre vous sont concernés, merci d'y participer.
    Bonjour trapben
    et merci j'irai voir ton lien dans la journée

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  • trapben
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour

    Je viens d'ouvrir une discussion sur le sujet :

    Les antidépresseurs, benzodizépines / somnifères... et/ou leurs sevrages peuvent provoquent la fibromyalgie ?



    http://www.atoute.org/n/forum/showthread.php?t=176273


    Si certains d'entre vous sont concernés, merci d'y participer.

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  • fleursdelys
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par BUL2SAVON
    Un coucou, un bisou
    je remonte ce post mais, à quoi sert de ressasser ce que l'on vit au quotidien?
    ça fait 15 ans que je traine ça mais on vient seulement de me diagnostiquer
    je sais juste que j'avais raison dans mon analyse de mon état de santé, et je cloue le bec quand je baille au boulot et qu'on me dit "il faut dormir la nuit!"

    je nous souhaite de beaux projets malgré cela
    bonjour

    je fais remonter la discution, j'ai pas encore tout lu,
    y'en a tellement à lire, puis surtout les choses ont quand meme évolués dans le diagnostique de la fibro dont je souffre également depuis 2000 et diagnostiqué finalement en 2011

    je suis suivi par une rhumatologue de renom dans ma region, spécialiste en fibro, elle m'aide bcp !!!

    en aout 2013 test du sommeil fait en hospit, pas d'apnée du sommeil mais sommeil non réparateur avec de nombreux micros réveils au cours de la nuit.

    je suis tout le temps très fatiguée, et mes douleurs sont localisées plutôt aux épaules, cervicales, bas du dos, hanches, genoux, chevilles, pieds, intestin très irritables, migraines +++, et tant d'autres moins gênant pour moi.

    j'ai un traitement pour soulager la douleurs mais pas encore de ttt pour soigner...

    ttt

    dafalgan codéiné 6x500 mg par jour
    lévocarnil 2 midi 2 le soir
    seroplex 20 mg le matin
    alprazolam 0.50X2 le soir
    Tramadol (monoalgic) LP 200 mg le soir

    j'ai supprimé de moi meme la morphine qui finalement ne me fesait pas d'effets;
    le lamaline, l'ixprim, l'acupan
    et divers anti inflammatoire qui ont vraiment que très peu d'effet.

    je ne suis pas intolérante au glutten depuis petite, (j'ai 44 ans) ni a qui que ce soit d'autre.

    après avoir repris 2 fois mon travail en mi temps thérapeutique, je suis depuis MAI 2013 en arrêt de longue durée.

    j'ai hâte de lire tout vos témoignages.

    Si vous avez noté une amélioration de votre état depuis 2005 merci de m’indiquer comment ???

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  • trapben
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour

    Tu devrais trouver pas mal d'infos sur la fybromyalgie et certaines de ses origines ici :

    http://fibromialgie.sosblog.fr

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Nyes
    Bonjour,
    Ma mère souffre de cette maladie depuis de nombreuses années. Elle a aussi subi de nombreux traitements pour la douleur et pour l'aspect psy (elle etait shootée aux antidepresseurs et autres par ex)
    elle avait des pb d'estomac liés aux tritements qu'elle prenait et prenait dc aussi des traitements pour ses pb d'estomac : c'etait une pharmacie ambulante !

    elle a finalement decidé de limiter tous ces traitements, et elle a complètement changé son alimentation : elle est passé au sans gluten et sans caseine apres avoir eu psrs temoignages de malades sisant que celà avait amélioré leur quotidien.

    Depuis, elle dit qu'elle se sent mieux, meme si les douleurs sont tjrs presentes de manières plus ou moins fortes. Elle prend tjr une partie de son traitement mais elle dit que globalement, son regime alimentaire lui a permis d'aller moins mal.

    je ne dis pas qu'il faut cesser les traitements, loin de là, mais peut etre est ce une piste à explorer ?
    Bonjour Nyes et merci pour ta réponse.

    J'ai vu une émission avant hier soir à propos des régimes sans gluten !
    Je ne suis pas intolérante ni allergique au gluten, donc je ne vois pas.

    Il parait que de plus en plus de gens suppriment des éléments de leur alimentation. Bizarre !
    Je n'ai pas d'antidépresseur non plus.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Dica
    Bonjour Lolha,

    peut-être pourrais-tu lire cette discussion ?

    http://www.atoute.org/n/forum/showth...t=fibromyalgie


    Bon courage
    Merci Dica.
    Y'en a long, j'ai de la lecture pour un moment

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour,
    Ma mère souffre de cette maladie depuis de nombreuses années. Elle a aussi subi de nombreux traitements pour la douleur et pour l'aspect psy (elle etait shootée aux antidepresseurs et autres par ex)
    elle avait des pb d'estomac liés aux tritements qu'elle prenait et prenait dc aussi des traitements pour ses pb d'estomac : c'etait une pharmacie ambulante !

    elle a finalement decidé de limiter tous ces traitements, et elle a complètement changé son alimentation : elle est passé au sans gluten et sans caseine apres avoir eu psrs temoignages de malades sisant que celà avait amélioré leur quotidien.

    Depuis, elle dit qu'elle se sent mieux, meme si les douleurs sont tjrs presentes de manières plus ou moins fortes. Elle prend tjr une partie de son traitement mais elle dit que globalement, son regime alimentaire lui a permis d'aller moins mal.

    je ne dis pas qu'il faut cesser les traitements, loin de là, mais peut etre est ce une piste à explorer ?

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour Lolha,

    peut-être pourrais-tu lire cette discussion ?

    http://www.atoute.org/n/forum/showth...t=fibromyalgie


    Bon courage

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Fibromyalgie

    Bonjour,
    Je souffre de fibromyalgie depuis de nombreuses années. Elle a été diagnostiquée relativement récemment.
    Les épisodes douloureux sont de plus en plus fréquents, et les souffrances de pire en pire.
    Je prends du tramadol LP 100, j'ai doublé la dose ce matin tellement c'était insupportable, et averti mon médecin qui m'a prescrit en plus un anti-inflammatoire.
    Je verrai donc dans quelques jour s'il y a une amélioration.
    Mais j'aurais souhaité avoir des témoignages de personnes souffrant de cette pathologie.
    Savoir s'il existe d'autres traitements.
    Savoir aussi si on peut déterminer des causes à cette maladie.
    A moi, on ne m'a rien dit. Je n'ai pas demandé grand chose non plus, je compte le faire

    Merci d'avance !

    Lolha

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    ...
    Dernière modification par B@bette, 09/11/2013, 10h55.

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  • biloba95
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour,

    grace a vous j'ai decouvert le site http://www.mercredis-fibromyalgie.fr/partenaires/
    et en plus ce n'est pas trop loin de chez moi, donc je pense que je vais aller voir comment ça se passe ... merci pour l'info

    je ne comprends pas trop pourquoi certain d'entre vous ont du arreter le rivotryl ?? perso j'en prend 4 gouttes tout les soirs (avec 30 goutte de laroxyl) et je n'ai pas eu de souci pour le faire renouveler , c'est peu etre car je n'en prend pas bcp ?? (j'ai juste pris un rdv avec un neuro pour la 1ere ordonnance qui ensuite est renouvelée par mon genaraliste ou rumatho) je suis fibromyalgique, j'ai une spa (spondylarthrite) et un gros spondylo en L5/S1
    bon courage a vous,

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  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    ............................................
    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h16.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour

    j'ai fais l'année passée le sans gluten et sans laitage
    après 6 semaines les douleurs etaient moindre
    a l'époque je n'avais des douleurs que le haut du corps
    ici les jambes commencent et rester debout pour cuisiner ?

    là j'ai tout ce qu'il faut pour le refaire
    mais voilà c'est beaucoup de chipotage comme on dit chez moi et il y a des jours je suis trop fatiguées que pour rester des heures à la cuisine à nettoyer mes légumes
    faire mon pain ou même préparer les crêpes qui pourtant sont bonnes
    il y a tellement d'ingrédient a peser rien que pour les crêpes pffff......
    mais oui, je vais devoir m"y remettre , je n'ai pas trop le choix
    il faut changer radicalement la façon de se nourrir ce n'est pas facile

    les médocs morphiniques je n'en veux pas

    pour le kiné c'est 60 séances accordées par la mutuelle + 20 si ...besoin
    c'est par an

    j'y vais quand j'ai des tendenites sérieuses mais comme cette semaine par exemple il ne m'en faut pas
    je ne supporterai pas d'être touchée, j'ai la sensation d'avoir des bleus partout
    voilà la reconnaissance commence a se faire en Belgique
    mais je crois qu'il reste toujours un mais .......
    et aussi tomber sur le médecin qui y croit et qui fait l'effort de comprendre
    bonne après midi

    Laisser un commentaire:


  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonne nuit les filles[/quote]

    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h16.

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  • BUL2SAVON
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    j'ai vu un rumatho à Aix les Bains (cure thermale) qui suit cette maladie et ses patients depuis 20 ans,
    ça m'a fait un bien fou d'être enfin comprise (et diagnostiquée) même si l'origine de la maladie et les soins sont encore inconnus

    bonne nuit les filles

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  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    ........................................
    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h17.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour
    en Belgique , il y a prise en charge
    à l'hôpital, il y a un centre de la gestion de la douleur
    j'ai droit a 60 séances de kiné

    l'ennui ce sont les anti-douleurs
    j'en reste au classique
    autrement on propose de passer dans une gamme (morphine) que je refuse
    dans 10 ans peut être
    là, aujourd'hui je dois encore pouvoir conduire et cet autre gamme de médoc me shoute, j'en reste vaseuse toute la journée donc plus bonne à rien
    je n'en ai pas envie

    j'ai droit aussi a aller faire de l'aqua gym dans une piscine privée, chauffée à 30°
    je suis remboursée de la moitié de l'abonnement mais là
    même ça, cela m'est impossible
    cela ira mieux, ce sont des périodes hard
    je préfère râler un bon coup mais bouger
    j'ai un coussin chauffant qui me sert bien en cas de grosse crise
    voilà

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  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    .......................................
    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h17.

    Laisser un commentaire:


  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    .................................................. ..
    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h18.

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  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    ......................................
    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h18.

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  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bon courage et bonne journée


    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h18.

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  • BUL2SAVON
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    rhaaaaaaaaaaaaaaaaaa!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

    je t'accompagne, bon courage à toi

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    je peux hurler ? marre

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  • BUL2SAVON
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    coucou à toi

    il faudrait que je fasse un détour vers le Sud-Ouest en rentrant le boulot,
    donc projet difficile pour le moment

    bonne journée cabri et profite enfin du soleil

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  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    .............................................
    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h20.

    Laisser un commentaire:


  • BUL2SAVON
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Un coucou, un bisou
    je remonte ce post mais, à quoi sert de ressasser ce que l'on vit au quotidien?
    ça fait 15 ans que je traine ça mais on vient seulement de me diagnostiquer
    je sais juste que j'avais raison dans mon analyse de mon état de santé, et je cloue le bec quand je baille au boulot et qu'on me dit "il faut dormir la nuit!"

    je nous souhaite de beaux projets malgré cela

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  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    .................................................. .....
    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h19.

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  • cat62157
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Noline
    Bonjour Irleana,

    Merci d'avoir pris le temps de me répondre.
    Je me suis mal exprimée, je ne souhaite pas avoir de diagnostic, d'ailleurs je n'ai pas énuméré mes symtomes.
    J'ai bien compris que ce site n'était pas là pour ça, et heureusement car nul ne peut faire de diagnostic sérieux via internet..
    Je souhaite avoir un avis sur le fait de consulter dans un service de médecine interne, aprés avoir vu un généraliste et rhumato..
    Merci de votre aide
    Bonjour il vaut mieux aller consulter un service de médecine interne il est a meme de répondre a vos problèmes.

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  • cat62157
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Noline
    Bonjour,

    Mon médecin généraliste m'a diagnostiqué une fibromyalgie en janv dernier.
    J'ai vu ensuite un rhumatologue qui m'a dit que non, pour deux raisons :
    les raideurs matinales indiquent qu'il ne s'agit pas de cette maladie et ensuite qu'il n'y avait pas assez longtemps que j'avais mal partout.
    Toute une batterie d'analyses a été faite et elles sont toutes bonnes.
    En discutant avec une personne d'une association de fibromyalgiques, il m' a été dit qu'il fallait que le médecin où le spécialiste fasse le test des 18 points pour pouvoir diagnostiquer , ou non, cette maladie..et vérifie une liste d'autre maladies à symptomes approchant, le diagnostic de fibromyalgie étant un diagnostic différentiel..
    Qu'en pensez vous?
    Est il souhaitable de consulter en médecine interne, pour avoir un diagnostic certain?
    Merci de vos conseils
    Bien à vous
    Bonjour je suis atteint de fibromyalgie mon médecin ma envoyer chez un spécialiste qui a dit que c'était vraiment ca je dois aller 5 jours de suite a l'hopital pour faire des perfussions je ne sais pas comment je vais réagir mais il ma fait le test des 18 points et j'ai tout malheureusement

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  • Cabrigris
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    ...................................



    Dernière modification par Cabrigris, 08/11/2013, 11h20.

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  • Luciole_en_vol
    a répondu
    Pétition pour l'indemnisation rapide des gens invalides

    Bonjour tout l'monde!

    Je vous dépose ici un lien vous permettant de signer une pétition électronique demandant aux élus que les personnes invalides puissent être indemnisés rapidement par leur assureurs, dès que leurs médecins traitants les déclares invalides.

    N.B.: Cette pétition peut être signée par les gens résidant hors-Québec et par des jeunes de moins de 18 ans également.

    Merci de signer la pétition , de la partager et d'en parler d'en votre entourage

    https://www.assnat.qc.ca/fr/exprimez-votre-opinion/petition/Petition-3499/index.html

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  • Zoroastre
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par d_dupagne
    Bonjour,

    La fibromyalgie est en effet un diagnostic d'élimination, c'est à dire que l'on retient lorsqu'une personne qui souffre de partout depuis longtemps a des analyses normales et n'est pas déprimée (pour faire court).

    On peut affiner le diagnostic en recherchant la présence des principaux symptômes et points douloureux. Un bon résumé est ici :

    http://www.esculape.com/fmc/spid.html

    et les 18 points : http://fibromyalgie.ufaf.free.fr/diagnostic.htm
    Mon médecin a diagnostiqué chez moi une fibryomalgie il y a plus de 10 ans. Traitement: Laroxil, quelques gouttes le soir, puis augmentation du Laroxil jusqu'10 gouttes (ou plus) et prise simultanée de Rivotril (clonazepam), de 2 à 3 gouttes jusqu'à 8 gouttes le soir. Fin 2012, mon médecin m'annonce -sans m'avoir prévenue à l'avance, alors que du fait de sa profession, il en avait lui-même été informé par l'Afssaps par un communiqué de novembre 2011 (http://www.fmcdinan.org/article-pour...6077734.html)- que le Rivotril, dont l'indication première avait été détournée, ne pouvait plus m'être prescrit.
    J'étais alors dans une phase d'amélioration très nette de mon état de santé et de tentative de sevrage volontaire de ce médicament, ce dont j'avais informé mon médecin, que je consulte régulièrement. J'étais arrivée à une posologie de 6 gouttes de Laroxil et de 2 gouttes de Rivotril, tout en diminuant également les antalgiques prescrits (tramadol).
    Parallèlement à cette annonce d'arrêt immédiat et sans appel de mon traitement, mon médecin m'a alors prescrit différents médicaments de la famille des benzodiazépines en remplacement du Rivotril : Valium, puis Myolastan... Aucun n'a eu, même à doses bien supérieures à celles auxquelles j'étais parvenue à me restreindre, la moindre efficacité.
    Cet arrêt brutal alors que j'étais en phase d'amélioration a donc un effet catastrophique, puisque je ne trouve plus le sommeil, et que, mes douleurs ayant repris de façon considérable, j'ai également du augmenter à nouveau la prise de tramadol.
    Ma question est, puisque je suis sur un site médical et que j'ai donc affaire à un médecin : trouvez-vous bien responsable et professionnel de la part de mon médecin traitant de ne pas m'avoir tenue informée de la probable future interruption de sa prescription de Rivotril, ce qui m'aurait permis en connaissance de cause de commencer mon "sevrage" plus tôt et accompagnée par son conseil, au lieu de me balancer cette information alors qu'il n'était plus temps et que les conséquences en sont -pour moi- très graves ?
    Dernière modification par Zoroastre, 18/02/2013, 13h03.

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  • pourquoi42
    a répondu
    fibromyalgie

    bjr je suis ateint depuis peut de fibromyalgie et je ne comprend pas tous sur cette maladie

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  • c514
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par B@Bette
    oui je comprend j'ai eu 2 mois de repis disont 2/10 en douleur mais depuis 3 semaines comme vous cela recommence
    je reviens des courses je suis finie
    oui il faut garder le moral
    aujourd'hui est juste un jour ou je rale
    mais la plus part du temps j'arrive a supporter
    quel age avez vous?
    moi 61
    vous avez raison, on a le droit de raler, on a le droit de ne pas être contente, on a le droit de crier !vous avez essayé de crier ? crier le plus fort et aussi longtemps que l'on peut.....ça fait beaucoup de bien mais mieux vaut être dans une zone à peu près déserte pour ne pas affoler les gens ! je vais dans les bois et je crie de toutes mes forces, je me sens mieux après! j'ai 45 ans, ça fait 18 ans que je suis malade et toujours pas de traitement pour soulager la douleur. on a de quoi en avoir marre même si je me dis qu'il y a pire!

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par c514
    je sais que c'est dur, ça fait plusieurs semaines que je suis très mal, j'ai beaucoup de mal à rester debout + de 3 min, à marcher,...je n'arrive plus à faire grand chose, et comment savoir si c'est une crise longue mais passagère ou une aggravation de la maladie ? mais je reste confiante, je vais forcement aller mieux un jour.....c'est pas possible autrement!je sais que le moral compte beaucoup alors je fais tout pour le garder, et de toutes façons, je m'adapterai quelque soit la situation....enfin j'espère !
    courage
    oui je comprend j'ai eu 2 mois de repis disont 2/10 en douleur mais depuis 3 semaines comme vous cela recommence
    je reviens des courses je suis finie
    oui il faut garder le moral
    aujourd'hui est juste un jour ou je rale
    mais la plus part du temps j'arrive a supporter
    quel age avez vous?
    moi 61

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  • c514
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par B@Bette
    moi, aussi je préfère évoluer
    mais là c'est le pompon, je ne sais plus ou mettre,
    ni comment me mettre, ni quoi faire
    c'est usant
    je sais que c'est dur, ça fait plusieurs semaines que je suis très mal, j'ai beaucoup de mal à rester debout + de 3 min, à marcher,...je n'arrive plus à faire grand chose, et comment savoir si c'est une crise longue mais passagère ou une aggravation de la maladie ? mais je reste confiante, je vais forcement aller mieux un jour.....c'est pas possible autrement!je sais que le moral compte beaucoup alors je fais tout pour le garder, et de toutes façons, je m'adapterai quelque soit la situation....enfin j'espère !
    courage

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par c514
    vivre c'est évoluer, et comme toute évolution ça amène du changement ou alors on stagne et on s'enlise dans le passé au lieu d'avancer, et d'envisager le futur autrement pour qu'il soit plus serein! tout évolue donc tout change, aussi bien une personne (qui s'adapte au vieillement par ex) ou la société. soit on évolue soit on régresse. personnellement je préfère évoluer!
    moi, aussi je préfère évoluer
    mais là c'est le pompon, je ne sais plus ou mettre,
    ni comment me mettre, ni quoi faire
    c'est usant

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  • c514
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par B@Bette
    voilà je le remonte
    vivre c'est évoluer, et comme toute évolution ça amène du changement ou alors on stagne et on s'enlise dans le passé au lieu d'avancer, et d'envisager le futur autrement pour qu'il soit plus serein! tout évolue donc tout change, aussi bien une personne (qui s'adapte au vieillement par ex) ou la société. soit on évolue soit on régresse. personnellement je préfère évoluer!

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    voilà je le remonte

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  • c514
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par nanamaxime
    j ai fait radio,scintigraphie osseuse prise de sang appronfondi (maladie genetique arthrite etc tjs negatif)je n est rien et le docteur m a explique que c etait une maladie encore peu connu et c est lorsque l on ne trouve rien que l on a cette maladie le pire c est que plusieurs medecins ne disent jamais la meme chose et c est agacant et de nouvo examen a chaque fois sans rien en plus ; qqfois je me dit je m ecoute mais non ;l espoir fait vivre mais bon
    si vous n'avez rien aux examens, c'est possible que ce soit la fibromyalgie, mais il faut faire le test des 18 points!
    changez de médecin, ça fait quelques années maintenant que la maladie est bien connue des médecins, c'est une maladie qui touche beaucoup de monde! j'ai vu pas mal d'émissions télé qui en parlaient! allez voir un rhumato dans une grande ville, ce serait étonnant qu'il ne connaisse pas les points, les médecins qui ne connaissent pas sont des médecins qui ne se renseignent jamais sur les nouveautés (maladies, traitements,.....), ils ont un site dont eux seuls ont accès, pour leur formation continue, et la fibro en fait partie depuis très longtemps maintenant!

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  • nanamaxime
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par c514
    bonjour, pour la fibromyalgie, généralement les anti-douleurs ne fonctionnent pas, ni les médicaments(comme l'ixprim) ni les infiltrations.un médicament est toutefois donné, le lyrica, qui marche sur quelques personnes (pas moi!)
    les douleurs de la fibromyalgie ne sont pas du à un problème articulaire ou musculaire! c'est une maladie neurologique, c'est le système de la douleur qui fonctionne mal. le corps envoie un message érroné au cerveau (attention danger) qui répond en créant une douleur pour que l'on sache qu'il faut faire attention! il n'y a aucune lésion.
    vous pouvez avoir la fibromyalgie et ne pas avoir tous "mes" symptômes, au fil des années, j'en ai de plus en plus. certaines personnes ont moins de douleurs!
    le seul moyen de savoir si c'est bien ça est que le médecin appuie sur les 18 points du corps, si un certain nombre de points sont douloureux, alors c'est ça! il faut éliminer les autres maladies avec des radios, scanner,...car rien ne se voit pour la fibromyalgie!
    il faut aller voir un autre rhumatologue, un qui connaisse la maladie et les points, il ne faut pas rester comme cela sinon c'est le moral qui risque d'en pâtir! bon courage
    j ai fait radio,scintigraphie osseuse prise de sang appronfondi (maladie genetique arthrite etc tjs negatif)je n est rien et le docteur m a explique que c etait une maladie encore peu connu et c est lorsque l on ne trouve rien que l on a cette maladie le pire c est que plusieurs medecins ne disent jamais la meme chose et c est agacant et de nouvo examen a chaque fois sans rien en plus ; qqfois je me dit je m ecoute mais non ;l espoir fait vivre mais bon

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  • c514
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par nanamaxime
    voila moi cela fait plusieurs annees que j ai mal partout aux articulations ; on me diagnostique tendinites mais 14 ou 15 cela fait beaucoup j ai deja vu rhumato medecin physique et aure mais a part infiltration rien de mieux ; je viens d aller quelques jours a berck et vu un rhumato qui me dit peut etre fibromyalgie mais on ne sait pas plus moi ce que je veux c est que l on me dise oui ou non je n e l est pas mais par contre j ai un traitement zamudol ixprim et anafranil mais je n ose pas encore les prendre j ai peur d etre independante car je n est pas toujours mal et je n est pas tout les symptomes que vous decrivez que faire je ne le sais pas mais y en a marre de pas savoir a 100%
    bonjour, pour la fibromyalgie, généralement les anti-douleurs ne fonctionnent pas, ni les médicaments(comme l'ixprim) ni les infiltrations.un médicament est toutefois donné, le lyrica, qui marche sur quelques personnes (pas moi!)
    les douleurs de la fibromyalgie ne sont pas du à un problème articulaire ou musculaire! c'est une maladie neurologique, c'est le système de la douleur qui fonctionne mal. le corps envoie un message érroné au cerveau (attention danger) qui répond en créant une douleur pour que l'on sache qu'il faut faire attention! il n'y a aucune lésion.
    vous pouvez avoir la fibromyalgie et ne pas avoir tous "mes" symptômes, au fil des années, j'en ai de plus en plus. certaines personnes ont moins de douleurs!
    le seul moyen de savoir si c'est bien ça est que le médecin appuie sur les 18 points du corps, si un certain nombre de points sont douloureux, alors c'est ça! il faut éliminer les autres maladies avec des radios, scanner,...car rien ne se voit pour la fibromyalgie!
    il faut aller voir un autre rhumatologue, un qui connaisse la maladie et les points, il ne faut pas rester comme cela sinon c'est le moral qui risque d'en pâtir! bon courage

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  • nanamaxime
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    voila moi cela fait plusieurs annees que j ai mal partout aux articulations ; on me diagnostique tendinites mais 14 ou 15 cela fait beaucoup j ai deja vu rhumato medecin physique et aure mais a part infiltration rien de mieux ; je viens d aller quelques jours a berck et vu un rhumato qui me dit peut etre fibromyalgie mais on ne sait pas plus moi ce que je veux c est que l on me dise oui ou non je n e l est pas mais par contre j ai un traitement zamudol ixprim et anafranil mais je n ose pas encore les prendre j ai peur d etre independante car je n est pas toujours mal et je n est pas tout les symptomes que vous decrivez que faire je ne le sais pas mais y en a marre de pas savoir a 100%

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  • c514
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    merci bul2savon.......j'espère avoir pu éclairer les nouveaux malades et les proches, c'est une maladie difficile à cerner, à comprendre car elle ne se voit pas, c'est une maladie"invisible".....avant je n'aurais jamais pensé que c'était possible d'avoir aussi mal, aussi longtemps 24 sur 24! et contrairement à ce que pensent certaines personnes, on ne s'habitue pas à la douleur, on apprend à vivre avec, ce qui est totalement différent.
    je suis prète à répondre si vous avez des questions
    à bientôt

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  • BUL2SAVON
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par c514
    j'ai la fibromyalgie depuis + de 15 ans, à l'époque la plupart des médecins ne connaissaient pas! c'est à Paris que j'ai eu le diagnostic. ce qui m'a empéché de faire une dépression, c'est que mon généraliste m'a toujours prise au sérieux quand je lui parlais de mes douleurs, heureusement qu'il ne m'a pas dit "c'est psychosomatique", je n'aurai pas supporté!
    après, il faut accepter de changer certaines habitudes, faire le deuil de certaines activités et ce chemin est loin d'être évident.
    j'ai du arréter la moto, la danse de salon, les grandes balades,....pour me mettre à la peinture, au dessin, au crochet,.... et même si je garde le moral, je sens bien que mon corps supporte de moins en moins de chose, je ne peux plus visiter de musée, rester debout, piétiner devient de plus en plus insupportable!
    le médecin expert pense que je ne peux plus travailler, depuis 5 ans, même dans un bureau(je ne supporte pas de rester assise longtemps, ça me fait trop mal) et j'ai appris la semaine dernière que le comité médical me mettait en retraite anticipée (j'ai 40 ans et là encore il faut que j'intègre ce fait, il faut que je me fasse à l'dée...pas évident)
    c'est vrai que je me sens très diminué par rapport aux autres et même à mes parents, je vais faire tout pour garder le moral....il y a pire!
    le travail sur soi est très important, il est vrai que quand on est jeune, on fait des études, des choix pour que notre avenir soit au mieux et patatra, tout tombe par terre.....je crois que personne ne se projette dans l'avenir malade, et c'est encore un deuil à faire!
    il faut absolument surmonter les épreuves morales, il faut tenir le coup et trouver du plaisir dans d'autres activités et il faut autant que possible VIVRE A SON RYTHME, sans culpabiliser....je pense que c'est la seule manière de supporter cette maladie....on peut, on le fait...on ne peut pas, on verra demain......il est donc très difficile de poursuivre son activité professionnelle longtemps!
    bon courage à toutes et à tous
    merci à toi pour ton long témoignage

    j'entends dire tout et son contraire sur cette maladie........;

    et je te souhaite vraiment de vivre au mieux avec les limites qui s'imposent à toi, c'est tellement injuste et difficile à accepter

    merci encore à toi que je ne connais pas

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  • c514
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par mag83
    Bonjour,

    je suis nouvelle sur ce forum et je viens a la recherche d'informations...en effet je pense qu'il faut etre legerement desesperee pour venir parler de ses soucis de sante sur internet et ne pas trouver de reponses envers la medecine...j'essaie de rester joyeuse et optimiste...chaque jour pour moi meme mais surtout pour mon petit ami.
    J'ai 33 ans et depuis mi mars 2011...je souffre de contractures dans la moitie haute du dos chaque jour...je n'ai eu aucun arret de travail (je fais beaucoup de voitures chaque jour...et je travail en face a face avec des clients et dois porter deux malettes remplies de dossiers et d'un ordinateur etc...) MAIS j aime travailler et je n aime pas trop me menager...
    pendant 1 an les douleurs sont restees au milieu du dos avec contrature et brulure au milieu du dos...puis depuis plusieurs mois les brulures se sont accentuees a tout le haut du corps...puis, nevralgie, tendinite, sensation de douleur comme apres un vaccin dans le bras...et douleur dans les genous, aux tendons de la cheville quand je marche ou conduis...
    Mes douleurs sont de plus en plus nombreuses et de plus en plus frequentes...j'ai vu bien sur mon generaliste a plusieurs reprises et essaye pleins de traitement, il m a oriente vers le rhumato..qui soulève une "fibromyalgie"...puis un rhumato en centre anti douleur ...et meme homeopathie...je fais aussi beaucoup d'etirements, de la kine avec jets massants en piscine..J'applique de la creme anti inflammatoire sur les tendons, une bouillotte chaude sur le dos pour appaiser mais au final....RIEN n'y fait...les douleurs sont toujours la de plus en plus nombreuses...ET surtout je commence à deprimer...je me renferme un peu sur moi meme...et moi qui adorait faire du sport (course a pied, gym, ...) la rando, le ski,du cheval... enfin la vie quoi...je ne peux plus rien faire...
    j'ai commence une psychotérapie...ma peur est de perdre mon travail (ca me hante),...et mon petit ami aussi (nous sommes ensemble depuis 11 mois) tout va tres bien mais avec les douleurs multiples qui s'emplifient et le fait que je ne puisse plus faire autant de choses...ne serait ce que sortir avec des amis devient compliqué..., j essaie dans la mesure du possible de ne pas lui infliger mon mal etre...mais il voit que je change et que j ai du mal a gerer mon mal...
    Je ne comprends pas ce qui m'arrive...je sais que j'ai toujours etait sujette aux douleurs cervicales, migraines, dos...mais ca restait seulement quelques jours et ca passait...depuis 18 mois c'est l'enfer pour moi...je ne trouve pas de reponses a mes douleurs et me demande si les douleurs aux jambes, genoux, tendons et meme des douleurs a l'estomac et des problemes de constipations et l'inverse....sont liees au dos ??? fibromyalgie...??? est ce vraiment cela ?
    lorsque j ai mal, je n ose meme pas aller voir mon medecin par peur de l embeter...et d'entendre "c'est musculaire..." sans autres reponses, ou quelque chose pour me soulager...notamment en ce moment ou j'ai tres mal a un tendon sur le cote du genou, et au dessus de la cheville quand je marche ou conduis...
    de plus, j'aimerai devenir maman...mais comment pourrais je tout assumer ? travail, maison, douleur...enfants ???
    Merci de m'avoir lu ...et si vous avez quelques elements de reponses, je suis preneuse...mon petit ami me dit de ne pas m inquieter, que ca va passer, de ne pas penser au mal...mais comment faire quand on a mal et qu a chaque mouvement la douleur se fait sentir ??? je sais que je n ai pas une maladie grave mais...jusqu a quand et comment la douleur va t elle evoluer...
    JE ne pensais pas que ca pouvait exister...c'est plus que dure a vivre...
    j'ai la fibromyalgie depuis + de 15 ans, à l'époque la plupart des médecins ne connaissaient pas! c'est à Paris que j'ai eu le diagnostic. ce qui m'a empéché de faire une dépression, c'est que mon généraliste m'a toujours prise au sérieux quand je lui parlais de mes douleurs, heureusement qu'il ne m'a pas dit "c'est psychosomatique", je n'aurai pas supporté!
    après, il faut accepter de changer certaines habitudes, faire le deuil de certaines activités et ce chemin est loin d'être évident.
    j'ai du arréter la moto, la danse de salon, les grandes balades,....pour me mettre à la peinture, au dessin, au crochet,.... et même si je garde le moral, je sens bien que mon corps supporte de moins en moins de chose, je ne peux plus visiter de musée, rester debout, piétiner devient de plus en plus insupportable!
    le médecin expert pense que je ne peux plus travailler, depuis 5 ans, même dans un bureau(je ne supporte pas de rester assise longtemps, ça me fait trop mal) et j'ai appris la semaine dernière que le comité médical me mettait en retraite anticipée (j'ai 40 ans et là encore il faut que j'intègre ce fait, il faut que je me fasse à l'dée...pas évident)
    c'est vrai que je me sens très diminué par rapport aux autres et même à mes parents, je vais faire tout pour garder le moral....il y a pire!
    le travail sur soi est très important, il est vrai que quand on est jeune, on fait des études, des choix pour que notre avenir soit au mieux et patatra, tout tombe par terre.....je crois que personne ne se projette dans l'avenir malade, et c'est encore un deuil à faire!
    il faut absolument surmonter les épreuves morales, il faut tenir le coup et trouver du plaisir dans d'autres activités et il faut autant que possible VIVRE A SON RYTHME, sans culpabiliser....je pense que c'est la seule manière de supporter cette maladie....on peut, on le fait...on ne peut pas, on verra demain......il est donc très difficile de poursuivre son activité professionnelle longtemps!
    bon courage à toutes et à tous

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  • joriane
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonsoir
    Je suis fibro depuis 4 ans après une opération hernie discale en 2002, j ai commençer par avoir mal aux jambes, j'étais toujours fatigué et mal au dos , les cervicals, et je me suis fais opéré en 2009 pour me mettre une artrodès en ba de la colonne , et depuis plusieurs années j ai des brulures sur tout le corps , mon traitement est lyrica et topalgic mais cela ne me fais plus effet, ils ont essayé des antidépresseur mais je ne supporte pas ces médicaments la donc je ne sait plus quoi faire je fais crise sur crise je vais au kiné 2 fois par semaine je souffre énormément ; est ce que parmis vous quelqu un aurais essayé l'homéopatie, ou un naturopate ?

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  • mag83
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par anka
    Bonsoir!
    Déjà courage... Parce que oui... Vivre avec des douleurs diffuses c'est dur... Mais je crois qu'il faut garder à l'esprit que nous n'avons rien de grave... Après oui c'est super invalidant... Et angoissant aussi... Faut garder le cap quoi qu'il arrive! Il peut y avoir des craquages mais faut se ressaisir... La dépression est pour moi une conséquence de tous ces symptômes et faut pas se laisser happer... Pleurer... Craquer etc oui... Mais se reprendre vite... Pas entrer dans une spirale infernale...
    J'ai creusé dans tous les sens depuis 3 ans... Aujourd'hui j'accepte l'idée que je suis blindée de douleurs tous les jours mais je garde une attitude positive... J'essaie de sublimer... La fibro n'est pas une maladie mais un ensemble de symptômes... C'est un syndrôme polyalgique diffus...
    Qq mini idées
    - en parler avec son compagnon... C'est primordial... C'est un peu difficile à comprendre et à vivre pour eux aussi... Quand on a mal et qu'on est un peu dans notre coquille il fait les rassurer... Pas lié à la relation
    - aller dans un centre de la douleur... Où ils ont une bonne connaissance des choses (analyses sanguines pour voir si c'est pas une maladie musculosquelletique, conseils).. moi ils m'ont proposé un "traitement" multiple... Médicament (que j'ai refusé pour l'instant), cure pour les fibro (où tu vois des kinés qui t'aident à mesurer l'effort physique), psychothérapie, acupuncture et kiné douce... Parce que la kiné classique ça fait trop mal... , voilà en gros... Pour les grossesses pas de souci majeur je crois... Mais les douleurs peuvent être majorées...
    Merci beaucoup de m avoir lu et de votre reponse et de vos conseils

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  • anka
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonsoir!
    Déjà courage... Parce que oui... Vivre avec des douleurs diffuses c'est dur... Mais je crois qu'il faut garder à l'esprit que nous n'avons rien de grave... Après oui c'est super invalidant... Et angoissant aussi... Faut garder le cap quoi qu'il arrive! Il peut y avoir des craquages mais faut se ressaisir... La dépression est pour moi une conséquence de tous ces symptômes et faut pas se laisser happer... Pleurer... Craquer etc oui... Mais se reprendre vite... Pas entrer dans une spirale infernale...
    J'ai creusé dans tous les sens depuis 3 ans... Aujourd'hui j'accepte l'idée que je suis blindée de douleurs tous les jours mais je garde une attitude positive... J'essaie de sublimer... La fibro n'est pas une maladie mais un ensemble de symptômes... C'est un syndrôme polyalgique diffus...
    Qq mini idées
    - en parler avec son compagnon... C'est primordial... C'est un peu difficile à comprendre et à vivre pour eux aussi... Quand on a mal et qu'on est un peu dans notre coquille il fait les rassurer... Pas lié à la relation
    - aller dans un centre de la douleur... Où ils ont une bonne connaissance des choses (analyses sanguines pour voir si c'est pas une maladie musculosquelletique, conseils).. moi ils m'ont proposé un "traitement" multiple... Médicament (que j'ai refusé pour l'instant), cure pour les fibro (où tu vois des kinés qui t'aident à mesurer l'effort physique), psychothérapie, acupuncture et kiné douce... Parce que la kiné classique ça fait trop mal... , voilà en gros... Pour les grossesses pas de souci majeur je crois... Mais les douleurs peuvent être majorées...

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  • mag83
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour,

    je suis nouvelle sur ce forum et je viens a la recherche d'informations...en effet je pense qu'il faut etre legerement desesperee pour venir parler de ses soucis de sante sur internet et ne pas trouver de reponses envers la medecine...j'essaie de rester joyeuse et optimiste...chaque jour pour moi meme mais surtout pour mon petit ami.
    J'ai 33 ans et depuis mi mars 2011...je souffre de contractures dans la moitie haute du dos chaque jour...je n'ai eu aucun arret de travail (je fais beaucoup de voitures chaque jour...et je travail en face a face avec des clients et dois porter deux malettes remplies de dossiers et d'un ordinateur etc...) MAIS j aime travailler et je n aime pas trop me menager...
    pendant 1 an les douleurs sont restees au milieu du dos avec contrature et brulure au milieu du dos...puis depuis plusieurs mois les brulures se sont accentuees a tout le haut du corps...puis, nevralgie, tendinite, sensation de douleur comme apres un vaccin dans le bras...et douleur dans les genous, aux tendons de la cheville quand je marche ou conduis...
    Mes douleurs sont de plus en plus nombreuses et de plus en plus frequentes...j'ai vu bien sur mon generaliste a plusieurs reprises et essaye pleins de traitement, il m a oriente vers le rhumato..qui soulève une "fibromyalgie"...puis un rhumato en centre anti douleur ...et meme homeopathie...je fais aussi beaucoup d'etirements, de la kine avec jets massants en piscine..J'applique de la creme anti inflammatoire sur les tendons, une bouillotte chaude sur le dos pour appaiser mais au final....RIEN n'y fait...les douleurs sont toujours la de plus en plus nombreuses...ET surtout je commence à deprimer...je me renferme un peu sur moi meme...et moi qui adorait faire du sport (course a pied, gym, ...) la rando, le ski,du cheval... enfin la vie quoi...je ne peux plus rien faire...
    j'ai commence une psychotérapie...ma peur est de perdre mon travail (ca me hante),...et mon petit ami aussi (nous sommes ensemble depuis 11 mois) tout va tres bien mais avec les douleurs multiples qui s'emplifient et le fait que je ne puisse plus faire autant de choses...ne serait ce que sortir avec des amis devient compliqué..., j essaie dans la mesure du possible de ne pas lui infliger mon mal etre...mais il voit que je change et que j ai du mal a gerer mon mal...
    Je ne comprends pas ce qui m'arrive...je sais que j'ai toujours etait sujette aux douleurs cervicales, migraines, dos...mais ca restait seulement quelques jours et ca passait...depuis 18 mois c'est l'enfer pour moi...je ne trouve pas de reponses a mes douleurs et me demande si les douleurs aux jambes, genoux, tendons et meme des douleurs a l'estomac et des problemes de constipations et l'inverse....sont liees au dos ??? fibromyalgie...??? est ce vraiment cela ?
    lorsque j ai mal, je n ose meme pas aller voir mon medecin par peur de l embeter...et d'entendre "c'est musculaire..." sans autres reponses, ou quelque chose pour me soulager...notamment en ce moment ou j'ai tres mal a un tendon sur le cote du genou, et au dessus de la cheville quand je marche ou conduis...
    de plus, j'aimerai devenir maman...mais comment pourrais je tout assumer ? travail, maison, douleur...enfants ???
    Merci de m'avoir lu ...et si vous avez quelques elements de reponses, je suis preneuse...mon petit ami me dit de ne pas m inquieter, que ca va passer, de ne pas penser au mal...mais comment faire quand on a mal et qu a chaque mouvement la douleur se fait sentir ??? je sais que je n ai pas une maladie grave mais...jusqu a quand et comment la douleur va t elle evoluer...
    JE ne pensais pas que ca pouvait exister...c'est plus que dure a vivre...

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    ca se paie combien

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  • makota
    a répondu
    Fibromyalgie

    Bonjour à vous tous,

    En me promenant sur internet j'ai découvert ce forum. Je ne sais pas ce qu'est une fribomyalgie, ce que vous ressentez, etc... Je souffre depuis plus de 4 mois de douleurs intenses sur tout mon corps. Après des IRM, scanner, radios, examens divers et variés, on ne me trouve rien et on me demande d'aller voir un psychiatre. Je n'ai rien contre la psychiatrie mais je sens très fort que ce sont mes muscles ou nerfs ou même os qui me font mal. Je ne dors plus...10 minutes et des douleurs. On m'a donné des dizaines et dizaines de m"dicaments.... Rien. Seul l'aspirine à très haute dose (j'en prends 20 de 500mg par jour) endort légèrement la douleur, en fait au lieu d'être aigue, elle est sourde donc plus supportable. Je suis suivi par mon médecin, un rhumatologue et je suis passé aux urgences quand je n'en pouvais plus (en fait il revérifie tout mais ne font rien). Cela devient tragique. Je me demande si cela ne serait pas ce dont vous parlez. Avez-vous des douleurs des épaules dos poumons, cuisses, jambes, avant bras insupportables? Que prenz-vous pour vous calemr ou pour au moins pouvoir dormir quelques heures. Vos douleurs sont-elles comme des décharges électriques dans tous le corps. Sentez-vous que l'on vous perfore les poumons?
    Par exemple hier soir, on m'a dit que l'on allait me faire une examen qui fait mal (gazométrie ou un truc comme cela). J'ai eu plus mal quand le docteur me tenait le bras alors que je n'ai même pas senti la piqure.
    Si quelqu'un d'entre vous ressent des douleurs comme cela, je l'écoute car je craque complètement, je n'arrive même plus à bosser. J'attends de vous tous vos réponses pour au moiins savoir si cela peut venir de cela.

    Merci à vous

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  • caroline chevaier
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour,
    Je suis nouvelle sur ce forum, mais hélas pas nouvellement détectée fribromyalgique.
    Je le suis depuis quatre ans. Quatre ans de douleurs, fatigues, isolement social, mise en invalidité.
    Quatre ans de desespoir face à cette maladie qui détruit ma famille, et qui est souvent mal appréhendée par les médecins, j'ai été traitée de folle, un médecin a refusé de me soigner m'indiquant un psychiatre, enfin l'indifférence des médecins qui ne comprennent pas cette maladie, un m'a dit que c'était de la spasmophilie. Alors pendant un an je me suis enfermée seule à dormir, à être toujours fatiguée, les volets fermés, mes enfants partaient à l'école et quand ils rentraient ils me retrouvaient au lit.
    Alors au bout d'un an j'ai pris la décision qu'il fallait réagir pour mes enfants, ma famille.
    Sur le conseil d'une amie je suis allée voir un médecin algologue donc un médecin qui gère les problèmes de douleur. Elle m'a prise en charge, j'ai été hospitalisée quelques jours, on m'a fait tous les bilans, elle m'a écoutée, elle m'a entendue, elle m'a respectée, depuis quatre ans, elle gère mes traitements, et elle a mis en place un staff de médecin, rhumato, orthopédiste, psychiatre, psychologue et kinésithérapeute.......donc elle m'a entourée et enfin on m'a pris au sérieux.......ce qui me paraissait énorme par rapport à ce que j'avais vécu jusque là.
    Aujourd'hui je sors de cinq jours de traitement, comme tous les trois mois, j'ai quitté la clinique hier. Aujourd'hui, ce samedi comme à chaque fois, je revis, je n'ai pratiquement pas de douleur, et je sais que pendant trois mois, la douleurs sera atténuée, présente oui, mais en attendant, je pratique du TAI CHI et je sais qu'alors que je n'y croyais pas, je peux bouger sans souffrir, je dors et je me repose, aujourd'hui je gagne chaque fois, et je refuse de redevenir une épave, je fais mon tai chi tranquillement chez moi, avant de reprendre au mois de septembre dans un club. Aujourd'hui je ne suis plus la personne qui se laissait aller je suis en vie et je gère mes douleurs. Merci Isabelle merci pour tout ce que vous avez fait pour moi et ce que vous faites: . Alors je voulais dire aux gens comme moi, qu'il existe des moyens, que des gens aujourd'hui peuvent nous aider. Voilà je voulais témoigner pour aider les gens qui comme moi se sont sentis seuls, je suis à leur disposition pour en parler.

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  • letotor
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    C'est çui qui dit qui est.

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  • cosima
    a répondu
    Re : fibromyalgie autoimmune????

    Lien vers un article assez complet sur "wikipédia". A moins que cela m'ait échappé, je n'y ai pas vu le terme "auto-immune".http://fr.wikipedia.org/wiki/Fibromyalgie
    Bon courage.

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  • patoucia11
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour Je ne sais plus où j'en suis. Voilà je vais faire 51 ans et après des douleurs depuis presque 1 an on vient de me diagnostiquer fibromyalgique. Mon parcours en bref, beaucoup d'arthrose au niveau de la colonne vertébrale, cervicales, une opération il y a trois ans (laminectomie et foramens bilatéraux débouchés sur L5 S1). Depuis moins de douleurs au niveau des jambes mais réapparues l'été dernier puis infiltration, thermocoagulation, il y a eu du mieux. Puis apparitions douleurs cervicales, épaules et poignets, douleurs hanches. On ne m'a fait aucun examen la rhumato s'est uniquement basée sur les points douloureux pour faire son diagnostic, les bons côtés, je ne me sens pas dépressive du tout et ne suis pas fatiguée, mes douleurs par contre s'en vont comme elles viennent, je viens de souffrir le martyr pendant 3 jours des cervicales, épaules, poignets et ce matin je vais ' bien ' je fais une grande consommation de gel kétoprofène qui me fait beaucoup de bien,dois-je voir un autre médecin?
    Merci d'avance je ne sais plus quoi penser

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  • jonquille46
    a répondu
    fibromyalgie autoimmune????

    Certains médecins disent que la fibromyalgie est una maladie autoimmune !Qu'en pensez vous ! merci !bonne journée !

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  • jem
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par pedia

    mais encore ?

    cachez votre joie surtout

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  • pedia
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

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  • jem
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour
    je suis psythérapeute et bio énergéticien

    j'ai apparemment trouvé une solution de guérison pour cette maladie
    ainsi que pour la myofasciite

    en réalité ce sont les memes maladies
    c'est un empoisonnement a l'aluminium
    contenu dans les vaccins entre autres

    j'ai déja eu deux cas de guérison

    je vous donne le protocole :

    prendre des omégas 3 en grande quantité (soit huile de lin ou colza ou chanvre, 5 cuill a soupe par jour, soit gélules dosées)

    prendre un déminéralisant puissant xénosulf par exemple (labo lestum on trouve sur google)

    et un tétoxifiant , charbon végétal super activé en poudre (2cuill a soupe le soir dans un grand verre d'eau)

    puis une séance de morathérapie pour ceux qui ont la chance d'etre près d'une grande ville, ou bien magnétisme, acupuncture, bref,
    toute technique parallèle qui profitera à votre bien ètre

    et vous vous en sortirez
    je suis a vous pour des questions en privé

    bon courage à tous

    ps : je ne fais ici aucune pub, je ne vis meme plus en france
    je vous le dis parce que j'ai de la compassion pour mes prochains
    et que j'ai sorti ma femme de cette terrible maladie en moins de trois mois avec ce protocole

    bon courage a tous

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  • keliana8
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour
    Je suis dans le meme cas que toi .Très sensible aux odeurs et au bruit.Ca me gache la vie.Je ne supporte l'odeur de personne.J' ai aussi beuacoup de douleurs surtout la nuit et 3 petits gars de 7, 6 et 3 ans.

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  • neferou
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonsoir,
    Je passe lire vos messages et m aperçois au fil des lectures que tous nos témoignages se recoupent , j ai l'impression. Pratiquement de lire mes propres écrits ...
    La dernière crise fut très dure et j arrive pas a me remettre...les douleurs aux jambes sont telles que par moment j ai,l impression qu elles sont en feux et pleine d aiguilles...besoin de plus en plus de la bequille moralement ....j ai dur a l accepter.... Suis gênée ....et peur de faire honte a mon entourage.... L impression qu ils trainent un boulet....mon petit dernier n a que 2Ans1/2 ...j ai l air de....

    Azazel tiens bon ... C est bien triste d etre touchée si jeune.... Et les tits bouts sont une bonne motivation mais une grandefatigue aussi bon courage ..

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  • azazel
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par BUL2SAVON
    merci azazel et plein de courage à toi , avec 2 loupiots c'est pas évident, gros

    merci ^^

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  • BUL2SAVON
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par azazel
    bonjours a tous,

    après 3 ans de souffrance constante + 4 de douleur intermittente, 5 généraliste, 3 rhumatologue et deux neurologue c'est enfin mercredi que j'ai eu des réponse apporter par le centre anti douleur de stras bourg. j'ai aussi eu un traitement que malheureusement je ne supporte pas, mais je commence quand mm a reprendre un peu espoirs. j'ai 22 ans et 2 enfant de 6 et 4 ans et la vie n'est pas du tout simple car en plus des douleur j'ai une hypersensibilité au bruit au odeur et a la lumière c'est un peu la galère mais bon on fait avec on a pas le choix de toute manière.


    Enfin tous sa pour dire a tout celle et ceux qui n’ont pas de réponse a leur question COURAGE ne baisser pas les bras et surtout battez vous !!!!!
    merci azazel et plein de courage à toi , avec 2 loupiots c'est pas évident, gros

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  • azazel
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjours a tous,

    après 3 ans de souffrance constante + 4 de douleur intermittente, 5 généraliste, 3 rhumatologue et deux neurologue c'est enfin mercredi que j'ai eu des réponse apporter par le centre anti douleur de stras bourg. j'ai aussi eu un traitement que malheureusement je ne supporte pas, mais je commence quand mm a reprendre un peu espoirs. j'ai 22 ans et 2 enfant de 6 et 4 ans et la vie n'est pas du tout simple car en plus des douleur j'ai une hypersensibilité au bruit au odeur et a la lumière c'est un peu la galère mais bon on fait avec on a pas le choix de toute manière.


    Enfin tous sa pour dire a tout celle et ceux qui n’ont pas de réponse a leur question COURAGE ne baisser pas les bras et surtout battez vous !!!!!

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  • nanamaxime
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    et oui et je me demande si j aurai un diagnostic un jour deja plusieurs docteur mais ils ne veulent rien entendre sauf ce que eux crois savoir ou j ai mal et quand? mais la douleur devient dure a supporter mais il ne faut pas desesperer

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  • neferou
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par nanamaxime
    bonjour moi cela fait plusieurs annees que j ai des douleurs un peu partout et qui gagne du terrain j ai 11 tendinites on a essayer infiltrations aucune ameliorations et ca augmente toujours j ai vu rhumatologue , medecin physique aucun resultat ils ne savent pas ce que j ai on me met dans un tiroir pour attendre l evolution comme si je n ai pas asez mal !!! j ai eu du laroxyl aucun effet mais la les douleurs s intensifient et reste presente depuis 3 mois tou le jours on me dit c est peut etre la fibro mais aucun medecin ne dit rien de plus j en est marre et ce matin voila que mon nouvo docteur veut me donner de la morphine sans savoir ce que j ai peut etre qu il faudrait trouver l origine j ai dit a mon mari si ca continue je reprend des etudes de medecine peut etre que moi je trouverai
    Bonjour ? Tant de soucis et un médecin qui veut te refiler de la morphine sans meme te donner un nom à ta pathologie , tu as bien raison d'aller en voir un autre et encore un autre jusqu'a ce que .... j'en ai fait une panoplie et nombre d'hospitalisations aux urgences

    Pour ma part il a fallu de nombreuses années avant que l'on me trouve enfin le nom de cette maladie mais c'est galère , certains médecins sont a l'écoute , d'autres pas , là j'ai un médecin traitant pas mal mais j'en ai marre de prendre autant d'antidouleurs à longueur de journée pour arriver a m'occuper de ma famille ...
    La semaine dernière crise de migraine super , me suis retrouvée aux urgences car du coup plus possible d'ingurgiter les médicaments , donc douleurs insupportables .... en prime problème aux cervicales donc kiné

    j'ai un rdv chez un neurologue lundi , pris en urgence par mon médecin , car c'est plus gérable , là je suis avec la minerve par intermittence et en prime avec la béquille car les jambes me font trop mal et me lachent ....


    Alors surtout baisses pas les bras , bats toi pour avoir un vrai diagnostic , déjà avoir une maladie quelle qu'elle soit c'est pas la joie, mais rester sans savoir c'est pire encore je pense, moralement ...
    je comprends ton désarroi face à tout ça , change de médecin trouves en un qui te semble plus à l'écoute et cherche vraiment à poser enfin un "diagnostic" , bonne journée et bon courage

    le soleil arrive il va nous aider enfin espèrons ;-)
    Dernière modification par neferou, 23/03/2012, 08h02.

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  • nanamaxime
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour moi cela fait plusieurs annees que j ai des douleurs un peu partout et qui gagne du terrain j ai 11 tendinites on a essayer infiltrations aucune ameliorations et ca augmente toujours j ai vu rhumatologue , medecin physique aucun resultat ils ne savent pas ce que j ai on me met dans un tiroir pour attendre l evolution comme si je n ai pas asez mal !!! j ai eu du laroxyl aucun effet mais la les douleurs s intensifient et reste presente depuis 3 mois tou le jours on me dit c est peut etre la fibro mais aucun medecin ne dit rien de plus j en est marre et ce matin voila que mon nouvo docteur veut me donner de la morphine sans savoir ce que j ai peut etre qu il faudrait trouver l origine j ai dit a mon mari si ca continue je reprend des etudes de medecine peut etre que moi je trouverai

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  • neferou
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Kokeshi
    bonjour sourit_peu.
    Tout d'abord merci pour ta réponse, ça fait du bien d'être lu, et comprise.
    Pour ce qui est de mon "système nerveux central qui s'en mêle" et bien en gros, mon cerveau, bien que je sois calme et que je fasse des activités tranquilles par exemple, va ordonner à mon système respiratoire de se bloquer, complètement. Je vais donc avoir la sensation d'une main qui vide mes poumons en les pressant, puis que toute la "tuyauterie" jusqu'à la gorge qui se ferme sans aucune possibilité de pouvoir faire rentrer un souffle d'air aussi petit soit il. Je doit alors ressembler à une carpe hors de l'eau et mon mari, tente de m'aider à me calmer, mais ça ne dépend pas de moi, d'où le fait qu'on doive me donner du lexomil pour endormir le tout d'un bloc pour retrouver mes réflexes de bases puisque je ne suis plus qu'une poupée ensuite.
    Parfois, le même cerveau (enfin partie du cerveau) lance une attaque qui lance des douleurs partout dans le corps comme en crise de fibro en ajoutant la colonne vertébrale, ne pas supporter aucun tissus sur moi (donc étant sur un lit, un canapé généralement cela redouble les douleurs), des sensations comme si on était au moyen âge et que je subissais la torture où on écartelait une personne en la faisant démembrer tirée par 4 chevaux à la fois... J'ai beau tenter de me raisonner, de tenter de calmer comme je peux le tout entre les douleurs, par la respiration, cherchant le "zen" bien que difficile, comme ce n'est pas ma conscience ou la maladie elle même qui dirige, ma neurologue n'a trouvé pour le moment que le moyen d'éteindre la machine pour que le cerveau s'endorme aussi.
    Ma plus grande peur étant qu'un jour ce cerveau, du moins la partie du cerveau qui dirige à sa façon mon corps (en plus de la maladie) presse mon coeur comme il presse mes poumons.
    Pour les huiles essentielles, j'en hume le soir pour me calmer, m'aider à trouver le sommeil, même si j'ai besoin des somnifères, mais ça aide à évacuer le stress du au mal, je prends souvent lavande, mandarine ou eucalyptus.
    Pour mes migraines, je suis sous traitement de fond avec epitomax et avocardil et je prends un zomigoro pour les crises, le dafalgan ou l'ibuprofène ne suffisant pas, j'ai même du une fois avoir le droit à une injection tellement la crise était forte. Ce sont des migraines malheureusement, j'en avais avant à cause de mon cycle mais maintenant ce sont ajouté des migraines à causes des douleurs à causes des cervicales, mon kiné avait une stagiaire qui savait me les soulager par des massages légers, lui sait calmer beaucoup de choses mais pas mes migraines.
    Pour le colon irritable, je pense que ça doit être ça mais il faudrait que je fasse une coloscopie mais après avoir fait autant d'examens, celui là étant assez rebutant je préfère prendre de l'imodium ou une cure de charbon parce que j'ai une part de moi qui a peur de se voir dire qu'il n'y a rien que ça fait partie encore une fois du lot et j'aurais bu un truc horrible et subit un examen pas génial pour rien.
    Je vais voir pour le baume du tigre, j'en ai entendu parlé il y a longtemps mais plus pour les chevilles foulées il me semble.

    Merci encore pour ton mot et à bientôt.
    bonjour , je suis moi aussi sous traitement epitomax pour les migraines depuis environ deux ans, mais depuis quelques temps je ça agit moins efficacement et je prends du Relpax 40 en début de crise parfois ça fonctionne , parfois ça atténue mais ça passe pas avant des heures ....
    Pour le colon irritable je commence a avoir apparemment des soucis , et aucune envie de passer la colo non plus , le hic ce que je n'ai pas le droit de prendre les médicaments immodium ou ce style
    Et pour ceux qui au final ont passé cette coloscopie , quels sont les traitements pas la suite ?

    Bon courage à vous, je continue de lire vos anciens posts dés que j'ai le temps pour faire connaissance bonne journée

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  • neferou
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Merci Bul2savon, l'aide pour les loulous j'ai mon mari après le boulot ce qui n'est pas évident car il a des horaires terribles, et aussi deux filles une de 17 (avec retard mental) et une de 15 ans à elles deux un petit coup de main après l'école , bien apprécié, mais je peux pas en abusé ce n'est pas leur rôle ....

    Pas facile d'etre fibro mais .... pas facile de vivre avec une fibro , surtout que plus les douleurs sont fortes et plus ...... je suis de mauvais poil et tout le monde en souffre , je pense que vous me comprenez ....

    bonne soirée

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  • BUL2SAVON
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    [quote=neferou]bonjour à tous,

    très longtemps que je suis pas venue sur le forum et je venais plutot sur le sujet des handicaps vis a vis de ma fille microcéphale

    je suis fibromyalgiqeu diagnostiquée depusi environ cinq ans , j'ai cinq enfants dont encore quatre a la maison , les deux plus jeunes ont 7 ans et 2 ans et demi
    depuis la naissance du dernier '( bébé suprise) , la maladie a évolué a grand pas, les douleurs se situent bien souvent a la cage thoracique commencant tjrs par les omoplates puis progressivement jusqu'au sternum si je ne prends pas très vite des médicaments, quand ils agissent ce qui n'est pas tjrs le cas, les coudes , les poignets et a présent le bas du dos et les jambes commencent aussi à me faire souffrir, et a me lacher résultat des chutes

    les trous de mémoires deviennent génants.... mon entourage s'en apercoit de plus en plus, et cela fait six mois que je trouve des excuses pour pas conduire la voiture moi qui adorait conduire ... je n'ose plus

    je prends bcp d'IXPRIM et du monotramal pour les douleurs, du zolpidem pour dormir, j'ai pu arrèter le rivotril, le laroxyl n'agissait pas j'ai arrété

    le problème les antidouleurs n'agissent plus beaucoup et par contre j'ai de plus en plus de nausées , et de douleurs abdominales

    je dois aller au centre antidouleurs a ste blandine a Metz , y en a t'il qui connaissent?
    Et dites moi parmi vous y a t'il des personnes de la province du luxembourg, qui aurait un bon spécialiste coté Belgique ?

    Je vais m'atteler à lire tous vos messages avec grand intéret , bonne après midi et bonne soirée à tous , et bon courage à tous[/quote

    Je te souhaite beaucoup de courage, mais je vois que tu en as déjà plein, j'espère que tu as de l'aide pour tes loulous,
    gros bisous

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  • neferou
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour à tous,

    très longtemps que je suis pas venue sur le forum et je venais plutot sur le sujet des handicaps vis a vis de ma fille microcéphale

    je suis fibromyalgiqeu diagnostiquée depusi environ cinq ans , j'ai cinq enfants dont encore quatre a la maison , les deux plus jeunes ont 7 ans et 2 ans et demi
    depuis la naissance du dernier '( bébé suprise) , la maladie a évolué a grand pas, les douleurs se situent bien souvent a la cage thoracique commencant tjrs par les omoplates puis progressivement jusqu'au sternum si je ne prends pas très vite des médicaments, quand ils agissent ce qui n'est pas tjrs le cas, les coudes , les poignets et a présent le bas du dos et les jambes commencent aussi à me faire souffrir, et a me lacher résultat des chutes

    les trous de mémoires deviennent génants.... mon entourage s'en apercoit de plus en plus, et cela fait six mois que je trouve des excuses pour pas conduire la voiture moi qui adorait conduire ... je n'ose plus

    je prends bcp d'IXPRIM et du monotramal pour les douleurs, du zolpidem pour dormir, j'ai pu arrèter le rivotril, le laroxyl n'agissait pas j'ai arrété

    le problème les antidouleurs n'agissent plus beaucoup et par contre j'ai de plus en plus de nausées , et de douleurs abdominales

    je dois aller au centre antidouleurs a ste blandine a Metz , y en a t'il qui connaissent?
    Et dites moi parmi vous y a t'il des personnes de la province du luxembourg, qui aurait un bon spécialiste coté Belgique ?

    Je vais m'atteler à lire tous vos messages avec grand intéret , bonne après midi et bonne soirée à tous , et bon courage à tous

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  • triinette
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour,
    on a decouvert ma fibromyalgie en mais dernier,elle est evolutive,j ai bcp de choses qui s ajoutent chaque jour puis qui partent, apres un temps qui reviennent,je gere tres mal c est differentes douleurs,pendant une semaine j ai eu des pertes de memoire,puis c est passe jusqu il y a deux jours ou je me suis a nouveau perdue dans ma propre ville...depuis lundi c est mes mains qui partent dans tout les sens me font tres mal et m ont empecher de dormir cette nuit...j ai regarder l heure tourner depuis mon divan...j ai aussi mes jambes qui ne repondent plus,il m est d ailleurs conseiller de ne plus conduire de vehicule,j ai eu des syncopes dues a la force de la douleur,j ai eu une medication tres forte,cymbalta,oxynorm,oxycontin,rivotril pour pouvoir dormir...et j en oublie,il y a une dizaine de jour apres 8 jours de douleurs j ai voulu faire un break et dormir j ai pris une surdose de rivotril,depuis j ai tout mis de cote,je prend du magnesium,des vitamines B,du zaldiar ,et quelques gouttes de rivotril...j ai tres mal c est difficile a gerer mais mon corps n accepte aucunes medication et ca ne me soulageais pas,j ai fais une cure a l hopital avec un cocktail d anesthesiants,de ketalar...et autres il a fallu 6 jours pour avoir une amelioration,je pense pour ma part que quand le corps ne veut pas reagir il ne faut pas s obstiner,et croyez moi j ai mal,tres mal,je pleure souvent de douleur,mais je mettais tout mon corps en danger...j ai accepte de me faire suire par une psychologue pour essayer d accepter cette maladie,
    il parait que quand on l accepte on vit mieux avec...qu elle fait partie de nous,qu il faut malheureusement tjs avoi une chaise vide pour l y installer...je prend du lyrica aussi depuis hier mais c est la derniere chose que j essaye si ca me retombe sur le systeme je ne prend plus rien,je me contenterais des infiltrations et des perfs...je sais que mon temoignage n aiderais certainement personne,mais je suis comme bcp perdue face a cette maladie,s il y en a parmis vous qui arrivez a gerer les douleurs,a vivre avec au quotidient s il vous plait dite moi comment il fauut faire...j ai un petit garcon de 7 ans qui ne comprend pas tres bien que sa maman a mal,que je tombe sans raison,que je me perd...commlent arriver a gerer tout cela...j espere trouver parmis vous un peu de reconfort et peut etre d espoir pour l avenir...merci a vous

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  • sourit_peu
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Exact Lolotte, la mère d'un ami avait tout le temps mal partout, elle avait une intoxication au plomb. Il lui ont enlevé ses mauvais plombages, et depuis, elle a lentement été mieux.

    Beaucoup de médicaments oui, et cette histoire d'endormir le cerveau, je trouve ça assez terrorisant, on se croirait dans dr House ... je n'ai jamais entendu ça, mais ce que ta neurologue veut dire, c'est sans doute que puisque tu as un seuil de douleur très bas au niveau des nerfs qui vont partout dans ton corps, on endort les centres de la douleur au niveau cérébral, non? Comment es tu, quand tu prends ce médicament?

    Kokeshi, la menthe poivrée fait du bien mélangée dans de l'huile d'amande douce. Après, tu en appliques doucement sur les tempes ou dans la nuque, et tu masses un peu, et ça ne fait pas disparaitre la douleur, mais ça la rend plus sourde, plus supportable. N'en mets pas trop près des yeux sinon ils piqueront! Moi j'aime bien l'amande douce, ça me rappelle quand j'étais petite ...

    Moi mes maux de tête ce sont des céphalées de tension, c'est parfois atroce!
    J'entends toujours mon cou faire tictictic et puis ça vient LOL...

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  • lolotte38
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Kokeshi
    bonjour,
    Je suis fibromyalgique depuis juin 2009, diagnostiquée en février 2010 et depuis je vis un véritable enfer, navigant de traitement en traitement, mon état empire, j'ai fini par faire une TS en octobre dernier parce que mon mari me menaçait de me quitter (selon lui je ne suis plus la même que celle qu'il a épouser avec ma maladie). les douleurs ont commencé par les membres supérieurs (mains puis coudes et épaules) pour ensuite toucher le dos et les jambes l'hiver 2009. en 2010 je marchais avec des béquilles et je marche toujours avec malgré 2 séances de kiné par semaine.
    Je vois un psy depuis ma TS, mais mon état empire, mon système nerveux central s'en mêle depuis environ 15 jours et j'ai des périodes fréquentes où je dois prendre un lexomyl voir 2 (sous avis de ma neurologue) pour que mon corps s'éteigne et le cerveau avec avant que je ne puisse plus respirer ou que la douleur ne soit plus gérable. (on dirait qu'on me brule de l'intérieur et qu'on m'enlève la colonne vertébrale comme l'arête principale d'un poisson.
    Mon rhumatologue refuse que je sorte seule depuis fin 2010, mes jambes et mes vertiges voir mes quelques pertes de connaissances sont à prendre en compte ; mon traitement est passé jusqu'à environ 12 cachets dans la main le soir (lyrica, epitomax, noctran ou atarax et équanil, anti-diarréique, magné b6, laroxyl, zomigoro, ibuprofène, diantalvic....), j'ai un appareil tens à domicile.
    Le plus dur actuellement ? l'évolution de la maladie : douleurs qui va jusqu'à l'arrière des yeux, mâchoires, vertèbres qui lancent des migraines, perte de mémoire, un mot remplace un autre... Et surtout le plus dur, la crainte de perdre mon mari que j'aime mais qui pendant quelques mois est passé dans une période atroce sans parler, allant sur son pc en rentrant du boulot, énervé, criant sur les enfants, tout étant sujet à dispute, le fait qu'il dise qu'il veut partir parce qu'on a pratiquement plus de vie sexuelle à cause des douleurs ou du manque de libido à cause des médicaments en grand nombre... je me sens coupable aujourd'hui d'être malade, et de lui infliger ça d'où ma première TS... Mes enfants qui voient une maman qui ne peut pas aller les chercher à l'école ou aller aux réunion des parents car papa travaille tard et je ne peux pas m'y rendre car trop loin à pied (pas de permis, pas de voisins assez aimables etc...).
    Voilà, Mes médecins cherchent encore un moyens de soulager mes douleurs, mes insomnies. Ferment les yeux sur ma TS, (meuro, généraliste et rhumato), ma famille m'a lâché depuis longtemps (et plus de maman)... Tant à dire et l'impression déjà de ne plus vivre... Cette maladie est arrivée un jour et m'a tout pris. Et je n'ai même pas 40 ans.
    Voilà pour mon témoignage, et je me sens seule, parfois je voudrais reprendre encore une fois mes médicaments, tirer le rideau avant de perdre ce qui me reste : ma famille.
    Bonjour,
    Je viens de lire ton message... Je trouve que tu prends beaucoup de médicaments... J'ai une 40aine de symptômes différents. Je refuse tous les traitements allopathiques car mon corps ne supporte plus rien... Après de nombreuses recherches, je suis tombée sur le livre de Françoise Cambeyrac : vérités sur les maladies émergentes. J'ai suivi la piste des métaux lourds. Ca ne te coûte rien de regarder de ce côté là. Bon courage ! Bises

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  • Kokeshi
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour sourit_peu.
    Tout d'abord merci pour ta réponse, ça fait du bien d'être lu, et comprise.
    Pour ce qui est de mon "système nerveux central qui s'en mêle" et bien en gros, mon cerveau, bien que je sois calme et que je fasse des activités tranquilles par exemple, va ordonner à mon système respiratoire de se bloquer, complètement. Je vais donc avoir la sensation d'une main qui vide mes poumons en les pressant, puis que toute la "tuyauterie" jusqu'à la gorge qui se ferme sans aucune possibilité de pouvoir faire rentrer un souffle d'air aussi petit soit il. Je doit alors ressembler à une carpe hors de l'eau et mon mari, tente de m'aider à me calmer, mais ça ne dépend pas de moi, d'où le fait qu'on doive me donner du lexomil pour endormir le tout d'un bloc pour retrouver mes réflexes de bases puisque je ne suis plus qu'une poupée ensuite.
    Parfois, le même cerveau (enfin partie du cerveau) lance une attaque qui lance des douleurs partout dans le corps comme en crise de fibro en ajoutant la colonne vertébrale, ne pas supporter aucun tissus sur moi (donc étant sur un lit, un canapé généralement cela redouble les douleurs), des sensations comme si on était au moyen âge et que je subissais la torture où on écartelait une personne en la faisant démembrer tirée par 4 chevaux à la fois... J'ai beau tenter de me raisonner, de tenter de calmer comme je peux le tout entre les douleurs, par la respiration, cherchant le "zen" bien que difficile, comme ce n'est pas ma conscience ou la maladie elle même qui dirige, ma neurologue n'a trouvé pour le moment que le moyen d'éteindre la machine pour que le cerveau s'endorme aussi.
    Ma plus grande peur étant qu'un jour ce cerveau, du moins la partie du cerveau qui dirige à sa façon mon corps (en plus de la maladie) presse mon coeur comme il presse mes poumons.
    Pour les huiles essentielles, j'en hume le soir pour me calmer, m'aider à trouver le sommeil, même si j'ai besoin des somnifères, mais ça aide à évacuer le stress du au mal, je prends souvent lavande, mandarine ou eucalyptus.
    Pour mes migraines, je suis sous traitement de fond avec epitomax et avocardil et je prends un zomigoro pour les crises, le dafalgan ou l'ibuprofène ne suffisant pas, j'ai même du une fois avoir le droit à une injection tellement la crise était forte. Ce sont des migraines malheureusement, j'en avais avant à cause de mon cycle mais maintenant ce sont ajouté des migraines à causes des douleurs à causes des cervicales, mon kiné avait une stagiaire qui savait me les soulager par des massages légers, lui sait calmer beaucoup de choses mais pas mes migraines.
    Pour le colon irritable, je pense que ça doit être ça mais il faudrait que je fasse une coloscopie mais après avoir fait autant d'examens, celui là étant assez rebutant je préfère prendre de l'imodium ou une cure de charbon parce que j'ai une part de moi qui a peur de se voir dire qu'il n'y a rien que ça fait partie encore une fois du lot et j'aurais bu un truc horrible et subit un examen pas génial pour rien.
    Je vais voir pour le baume du tigre, j'en ai entendu parlé il y a longtemps mais plus pour les chevilles foulées il me semble.

    Merci encore pour ton mot et à bientôt.

    Laisser un commentaire:


  • sourit_peu
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par Kokeshi
    bonjour,
    Je suis fibromyalgique depuis juin 2009, diagnostiquée en février 2010 et depuis je vis un véritable enfer, navigant de traitement en traitement, mon état empire, j'ai fini par faire une TS en octobre dernier parce que mon mari me menaçait de me quitter (selon lui je ne suis plus la même que celle qu'il a épouser avec ma maladie). les douleurs ont commencé par les membres supérieurs (mains puis coudes et épaules) pour ensuite toucher le dos et les jambes l'hiver 2009. en 2010 je marchais avec des béquilles et je marche toujours avec malgré 2 séances de kiné par semaine.
    Je vois un psy depuis ma TS, mais mon état empire, mon système nerveux central s'en mêle depuis environ 15 jours et j'ai des périodes fréquentes où je dois prendre un lexomyl voir 2 (sous avis de ma neurologue) pour que mon corps s'éteigne et le cerveau avec avant que je ne puisse plus respirer ou que la douleur ne soit plus gérable. (on dirait qu'on me brule de l'intérieur et qu'on m'enlève la colonne vertébrale comme l'arête principale d'un poisson.
    Mon rhumatologue refuse que je sorte seule depuis fin 2010, mes jambes et mes vertiges voir mes quelques pertes de connaissances sont à prendre en compte ; mon traitement est passé jusqu'à environ 12 cachets dans la main le soir (lyrica, epitomax, noctran ou atarax et équanil, anti-diarréique, magné b6, laroxyl, zomigoro, ibuprofène, diantalvic....), j'ai un appareil tens à domicile.
    Le plus dur actuellement ? l'évolution de la maladie : douleurs qui va jusqu'à l'arrière des yeux, mâchoires, vertèbres qui lancent des migraines, perte de mémoire, un mot remplace un autre... Et surtout le plus dur, la crainte de perdre mon mari que j'aime mais qui pendant quelques mois est passé dans une période atroce sans parler, allant sur son pc en rentrant du boulot, énervé, criant sur les enfants, tout étant sujet à dispute, le fait qu'il dise qu'il veut partir parce qu'on a pratiquement plus de vie sexuelle à cause des douleurs ou du manque de libido à cause des médicaments en grand nombre... je me sens coupable aujourd'hui d'être malade, et de lui infliger ça d'où ma première TS... Mes enfants qui voient une maman qui ne peut pas aller les chercher à l'école ou aller aux réunion des parents car papa travaille tard et je ne peux pas m'y rendre car trop loin à pied (pas de permis, pas de voisins assez aimables etc...).
    Voilà, Mes médecins cherchent encore un moyens de soulager mes douleurs, mes insomnies. Ferment les yeux sur ma TS, (meuro, généraliste et rhumato), ma famille m'a lâché depuis longtemps (et plus de maman)... Tant à dire et l'impression déjà de ne plus vivre... Cette maladie est arrivée un jour et m'a tout pris. Et je n'ai même pas 40 ans.
    Voilà pour mon témoignage, et je me sens seule, parfois je voudrais reprendre encore une fois mes médicaments, tirer le rideau avant de perdre ce qui me reste : ma famille.
    Coucou par ici ...
    Tes souffrances doivent être difficiles à vivre ...Ne passent-elles pas avec des anti-douleurs classiques? Même pas un peu? Le paracétamol marche bien sur mes céphalées, par exemple, et dieu sait si j'en ai couramment.

    As-tu essayé des produits plus naturels, les huiles essentielles, l'homéopathie? Ne les sous-estime pas, ces substances peuvent vraiment te soulager, je pense, surtout en ce qui concerne les douleurs musculaires ...et les points douloureux. Je ne l'ai jamais testé avec succès, mais il parait que le "baume du tigre" fait des merveilles chez certaines personnes. C'est une pommade à appliquer jusqu'à ce qu'elle chauffe, elle sent l'eucalyptus.
    Je ne pense pas qu'elle soit très coûteuse ...

    Qu'est ce que tu entends par "le système nerveux central s'en mêle"?

    Quant à moi, voilà des années que je souffre de maux étranges et divers, et hier, j'ai regardé la page wikipedia de "fibromyalgie" et j'ai trouvé énormément de mes symptômes et troubles diagnostiqués par des médecins, dedans. Notamment le syndrôme du colon irritable, des impatiences dans les jambes, des migraines et le syndrôme de Raynaud.

    Allez, courage, si tu veux discuter, je ne suis pas ici en permanence, mais je passe quand-même quelques fois par semaine.

    Courage avec ta marmaille et ton mari ...

    A tout bientot!

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  • Kokeshi
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour,
    Je suis fibromyalgique depuis juin 2009, diagnostiquée en février 2010 et depuis je vis un véritable enfer, navigant de traitement en traitement, mon état empire, j'ai fini par faire une TS en octobre dernier parce que mon mari me menaçait de me quitter (selon lui je ne suis plus la même que celle qu'il a épouser avec ma maladie). les douleurs ont commencé par les membres supérieurs (mains puis coudes et épaules) pour ensuite toucher le dos et les jambes l'hiver 2009. en 2010 je marchais avec des béquilles et je marche toujours avec malgré 2 séances de kiné par semaine.
    Je vois un psy depuis ma TS, mais mon état empire, mon système nerveux central s'en mêle depuis environ 15 jours et j'ai des périodes fréquentes où je dois prendre un lexomyl voir 2 (sous avis de ma neurologue) pour que mon corps s'éteigne et le cerveau avec avant que je ne puisse plus respirer ou que la douleur ne soit plus gérable. (on dirait qu'on me brule de l'intérieur et qu'on m'enlève la colonne vertébrale comme l'arête principale d'un poisson.
    Mon rhumatologue refuse que je sorte seule depuis fin 2010, mes jambes et mes vertiges voir mes quelques pertes de connaissances sont à prendre en compte ; mon traitement est passé jusqu'à environ 12 cachets dans la main le soir (lyrica, epitomax, noctran ou atarax et équanil, anti-diarréique, magné b6, laroxyl, zomigoro, ibuprofène, diantalvic....), j'ai un appareil tens à domicile.
    Le plus dur actuellement ? l'évolution de la maladie : douleurs qui va jusqu'à l'arrière des yeux, mâchoires, vertèbres qui lancent des migraines, perte de mémoire, un mot remplace un autre... Et surtout le plus dur, la crainte de perdre mon mari que j'aime mais qui pendant quelques mois est passé dans une période atroce sans parler, allant sur son pc en rentrant du boulot, énervé, criant sur les enfants, tout étant sujet à dispute, le fait qu'il dise qu'il veut partir parce qu'on a pratiquement plus de vie sexuelle à cause des douleurs ou du manque de libido à cause des médicaments en grand nombre... je me sens coupable aujourd'hui d'être malade, et de lui infliger ça d'où ma première TS... Mes enfants qui voient une maman qui ne peut pas aller les chercher à l'école ou aller aux réunion des parents car papa travaille tard et je ne peux pas m'y rendre car trop loin à pied (pas de permis, pas de voisins assez aimables etc...).
    Voilà, Mes médecins cherchent encore un moyens de soulager mes douleurs, mes insomnies. Ferment les yeux sur ma TS, (meuro, généraliste et rhumato), ma famille m'a lâché depuis longtemps (et plus de maman)... Tant à dire et l'impression déjà de ne plus vivre... Cette maladie est arrivée un jour et m'a tout pris. Et je n'ai même pas 40 ans.
    Voilà pour mon témoignage, et je me sens seule, parfois je voudrais reprendre encore une fois mes médicaments, tirer le rideau avant de perdre ce qui me reste : ma famille.

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  • isabelline
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par mlamer
    Je sais plus comment me soigner...avec le laroxyl, ça aide bien, mais les kgs en plus ne me plaisent pas, du coup je vais surement arréter, mais quoi prendre d'autre???
    Bonjour,
    j'ai pris aussi du laroxyl et cymbalta puis j'ai tout arreté car mon corps ne les supportait plus. Je suis passée maintenant à des choses plus naturelles. Je prends de la fibromyalgine depuis 4 mois, ça marche bien sur moi. après ça diot dépendre des personnes... Bon courage à toi !

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  • jasminewong
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par mlamer
    Je sais plus comment me soigner...avec le laroxyl, ça aide bien, mais les kgs en plus ne me plaisent pas, du coup je vais surement arréter, mais quoi prendre d'autre???
    allo je te comprend moi c'est 2 de mes medicaments qui me donnait un surplus de poids mais j'ai cherché avec mon médecin quels médicaments pouvait les remplacer et on en a trouvé 2 qui étais un peu moins efficace contre la douleur mais n'augmente pas le poids alors grace au ciel on a pu diminuer la douleur quand meme, j'esperes que ton médecin va t'aider a trouver le médicament qui va diminuer ta douleur quand meme. meme si c'est un peu moins efficace que ce que tu utilise présentement c'est mieux que rien du tout! sur internet tu peu trouver les sortes de médicaments efficace contre la fibro ici au quebec c'est pas les meme que chez toi je pense, moi ce qui m'aide c'est le lyrica 150mg le matin et 150 mg le soir et je prend 25 mg de séroquel au coucher et 4ml de morphine 4 fois par jour et pour mes douleurs arthritique je prend de l'acétaminophene 650mg au 8h. ce qui m'aide beaucoup c'est le 20 min de marche minimum que je prend a tout les jours ca diminu les tension musculaire et le stress aussi et je dors mieux aussi quand le marche tout les jours. je te souhaites de trouver ta combinaison gagnante. bon 24 heures a toi!!

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  • mlamer
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Je sais plus comment me soigner...avec le laroxyl, ça aide bien, mais les kgs en plus ne me plaisent pas, du coup je vais surement arréter, mais quoi prendre d'autre???

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  • jasminewong
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par mlamer
    Parait que les Américains viennent de prouver que la maladie de fatigue chronique est liée à un virus:
    http://www.psychomedia.qc.ca/fatigue...igue-chronique
    Alors je me demandais , comme la fibro est voisine comme maladie, est-ce que ce serait aussi le cas dans la fibro?

    A savoir par exemple que les douleurs de la fibro sont plus fortes quand on a un rhume, grippe et autres virus...
    Y a t-il un lien?

    A part le laroxyl, quelqu'un a eu de bons résultats avec un autre médicament?
    Bonne journée.
    ici au québec mon médecin et chercheur en fibromyalgie dit qu'ils ne connaissent pas encore l'origine, la cause de la fibro alors on est encore dans le noir dans ce domaine, il est aussi chercheur en douleur chronique et présentement le centre d'émission du message de douleur serait envoyé par la colonne vertébrale le bug viendrait donc de la colonne qui envoit un faux message d'urgence et de douleur au cerveau qui ensuite lui réagit en produisant les douleurs et tout les problemes liés a la fibro, trop nombreux pour les énumérés ici.

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  • mlamer
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Parait que les Américains viennent de prouver que la maladie de fatigue chronique est liée à un virus:
    http://www.psychomedia.qc.ca/fatigue...igue-chronique
    Alors je me demandais , comme la fibro est voisine comme maladie, est-ce que ce serait aussi le cas dans la fibro?

    A savoir par exemple que les douleurs de la fibro sont plus fortes quand on a un rhume, grippe et autres virus...
    Y a t-il un lien?

    A part le laroxyl, quelqu'un a eu de bons résultats avec un autre médicament?
    Bonne journée.

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  • jasminewong
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    allo tout le monde

    je vous souhaites une tres bonne année rempli de joie de paix et d'amour

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  • jasminewong
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par elodie72
    bonjour je suis fibromyalgie depuis l age de 12 et on la découvert a mes 23 ans.
    Les medecin ne sont pas d accort entre eux, des medecin ne veu pas me reconnaitre car je suis trop jeune et pas obesse car il parait que se les personne age et obesse qui sont ateind de cet maladie. Ma mere on lui a decouvert cet année et pour elle se plus facile.
    que faire et comment faire comprend ca 24 ans on peu etre atteind de cet maladie qui defois me coinse au lit et m' en peche de faire de chose de mon age????
    allo
    il y pas d'age et de poids pour dame fibro!!! j'ai commencé a 26 ans,mince comme un fil lolll, et j'étais au lit aussi mais te décourage pas ON S'EN SORT! il faut des effort et de l'aide et donne toi du temp aussi plus tu seras patiente avec toi-meme mieux ca ira. douceur, patience,amour comme si tu étais un ptit bébé mignon qui a besoin de tout tes soins!!! des bains chaud, bouger meme si ses juste 2 min par jour pour commencer, bonne alimentation,un bon suivit médical. changer de position souvent ca m'aide aussi.il faut essayer plusieur chose pour trouver se qui vas fonctionner pour toi ses différent pour chaque personne. je te souhaites courage et amour.

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  • jasminewong
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par niiin@
    Bonjour à tous,
    Au mois de mars j'ai passé une semaine à l’hôpital parce que mes jambes me faisaient très très mal et je ne pouvais quasiment plus marcher... Après cette semaine de check up complet, j'ai pu sortir avec l'accord des medecins qui me disaient que cela devait venir du stress parce que je passais pas mal de concours d'entrée à certaines écoles...
    Bref tout ça pour dire que je suis retournée voir mon médecin homéopathe qui lui m'a diagnostiqué ma fibro... Je suis toujours suivi par lui et même si je vois un peu d'amélioration avec son traitement, je suis toujours sujet à de grosses déprimes pour rien... (pourtant je suis plutôt une fille joyeuse et qui se prends pas trop la tête...)
    Puis quand j'ai des crises je ne peux souvent plus marcher (comme aujourd'hui...).
    Je voudrais avoir des témoignages des premiers mois de la maladie, et surtout savoir si maintenant il y a du mieux!!
    Je pense que je voudrai surtout être rassurée, parce que j'ai 21ans et toute la vie devant moi mais j'ai un peu peur de l'avenir actuellement avec cette maladie car je ne sais pas encore la "maitriser"...
    Merci beaucoup
    A bientôt!
    allo
    j'ai 42 ans et j'ai commencé la fibro a 26 ans avec un bébé de 1ans a ce moment la. J'étais incapable de me lever de faire quoi ce soit en fait et j'ai eu une tonne de complication mais.... pour t'encourager je peux te dire que mon fils vas bientot avoir 16 ans ses un garcon doux intelligent et gentil il a vecu toute ca vie avec une mere qui a la fibro et la dépression invalide je l'ai élevé moi-meme son pere étant pas capable de vivre avec une femme fibromyalgique. c'est sur j'ai pas été capable de retourner au travail malgré tout mes efforts mais je suis capable de faire un peu de ménage a la maison quand la douleur est pas trop forte et cuisiné un peu mais surtout je suis la pour mon fils!! L'important dans tout ca ses de se concentrer sur l'essentiel se qui es le plus important pour soi et ceux qui nous entoure. Prendre toujours soin de soi d'abord et les autre apres. pour moi ce qui m'aide ses la méditation au réveil, un 15 mins de lumieres dehors meme si je fais juste quelque pas sur place la lumiere extérieur est essentiel sinon dépression et ce qui m'aide énormément aussi c'est de marcher un minimum de 20 min par jour peu importe la vitesse, des fois quand je suis au plus mal je me tiens d'arbre en arbre pour faire mon 20 min mais je le fais quand meme.
    je te souhaite du courage et de l'amour pour toi meme a l'infini!!!!

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  • café chocolat
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour,
    Depuis 6 mois qu'on m'a diagnostiquée il y a une seule chose qui me soulage vraiment ; le sport.
    Au début c'est difficile et douloureux, j'ai souvent pleuré de frustration mais au bout d'un moment les douleurs de la maladie sont remplacées par des courbatures... Et ça fait un bien fou! Je ne suis pas masochiste mais ressentir une douleur "normale" et dont on connait la cause est rassurant et franchement, comparé aux douleurs habituelles, c'est de la gnognote!
    Maintenant je fais une heure de sport par jour et j'ai une vie presque normale.
    Pour les crises j'utilise un CD de sophrologie, ça ne fonctionne pas à tout les coups mais ça aide.
    Bon courage à tous.

    Envoyé par maya la bouille
    Bonsoir à tous, je suis diagnostiquée fibromyalgique depuis 2007 suite à de multiples opérations au genou. Celle-ci n'était pas active jusqu'à l'hiver dernier, on a d'abord pensé à un lumbago, pour finalement se rendre compte que la fibro s'était réveillée!!! Depuis je vis avec une douleur permanente qui oscille entre 5 et 10 sur leur échelle de douleurs, ponctuée de temps en temps par des crises qui me paralysent le corps; On m'a trouvé 18 points de Yunus, autant dire le maximum. Lorsque les crises ont commencé à devenir plus fréquentes, une fois par mois environ calmées assez rapidement par 1 comprimé de dafalgan codéiné mais depuis 2 bonnes semaines maintenant, les crises se rapprochent et rien n'y fait, on est passé d'un dafalgan codéiné à 6 couplé à de l'apranax et du tetrazépam mais rien n'y fait, la crise est arrivé mardi et ne cesse de me faire souffrir, le passage à lamaline ne change rien!!! Je suis en train de devenir folle!!!! Je suis suivi par le centre anti douleur censé me prendre en charge, prise en charge réduite à 2 fois par an.... Je ne sais plus quoi faire pour calmer ces douleurs articulaires et musculaires. Avez-vous tester des traitements qui fonctionnent bien sur les crises? Jusqu'à présent mon moral a tenu le coup mais j'avoue que 4jours de douleurs non stop altèrent quelque peu mon optimisme...
    J'espère trouver sur ce forum des avis des conseils pour passer au mieux ces foutues crises.
    Merci à tous bon courage

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  • café chocolat
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour Elodie,

    La fibromyalgie n'a rien à voir avec l'âge et le poids par contre il y a une facteur héréditaire, si ton médecin ne veux pas reconnaître ton problème va en voir un autre et demande un rendez vous avec un rhumato.
    C'est malheureux mais il y a encore beaucoup de médecins qui ne "croient" pas à la fibromyalgie.

    Envoyé par elodie72
    bonjour je suis fibromyalgie depuis l age de 12 et on la découvert a mes 23 ans.
    Les medecin ne sont pas d accort entre eux, des medecin ne veu pas me reconnaitre car je suis trop jeune et pas obesse car il parait que se les personne age et obesse qui sont ateind de cet maladie. Ma mere on lui a decouvert cet année et pour elle se plus facile.
    que faire et comment faire comprend ca 24 ans on peu etre atteind de cet maladie qui defois me coinse au lit et m' en peche de faire de chose de mon age????

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  • elodie72
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    bonjour je suis fibromyalgie depuis l age de 12 et on la découvert a mes 23 ans.
    Les medecin ne sont pas d accort entre eux, des medecin ne veu pas me reconnaitre car je suis trop jeune et pas obesse car il parait que se les personne age et obesse qui sont ateind de cet maladie. Ma mere on lui a decouvert cet année et pour elle se plus facile.
    que faire et comment faire comprend ca 24 ans on peu etre atteind de cet maladie qui defois me coinse au lit et m' en peche de faire de chose de mon age????

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  • Goulou.M
    a répondu
    Fibromyalgie

    Bonjours ...

    Voilà je ne sais pas trop comment que l'on fait pour avoir des réponses, en effet c'est la première fois que je suis inscrit sur un forum je ne sais pas vraiment comment sa fonctionne .

    Je m’appelle Alicia et j'ai 20 ans . Depuis mes 16ans les médecins m’ont diagnostiqué une fibromyalgie ... Et bien sur je ne comprend pas vraiment le pourquoi de la chose. Il est vrai que c'est une maladie inconnu, mais pour mon corps je peux vous assurer qu'elle ne l'ai pas, la douleur se fais bien ressentir et le mal-aitre aussi . Beaucoup de gens ne me comprennent pas... Je n'ose pas vraiment en parler avec mon entourage et pourtant j'ai vraiment beaucoup de questions ! En effet chez moi la maladie se résume par vraiment mais vraiment beaucoup trop de sommeil et oui je ne peux même pas faire une soirée "normal" sans le regretter après par une paralysie des jambes, je ne peux plus marcher sa varie soit pendant 1h ou sa peut durer 1semaines ... J'aurais voulu savoir si vu mon jeune âges si les symptômes vont s'empirer ou s'estomper ? Et si je pourrais être Maman, porter l'enfant sans être allongé pendant 9mois sans pouvoir bouger ?
    Merci d'avance de vos réponses

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par heineken
    Connaissez vous les molécules de signalisation redox ?
    Lorsque l'on est jeune notre corp crée 100% de ces molécules puis en avançant dans l'âge notre corp en crée de moins en moins d'où la vieillesse qui commence à arriver et les maladies qui en découlent.
    Le produit ASEA permet d'apporter aux personnes ce que le corp crée de moins en moins. Il agit sur toutes les cellules du corp en les réparant , les protègeant . Aujourd'hui énormément de personnes qui souffrent de fibromyalgie ne trouvent aucun remède pernettant de soulager leur souffrances. Ce produit à déjà soigné de nombreuses personnes qui souffraient de cette maladie et tant d'autres.
    Sachant que ce produit régénère toutes les cellules du corp humain , j'espère que vous comprendrez pourquoi il puisse soigner les différentes maladies du corp humain.
    Lorsque sur ce forum , vous lisez des témoignages de personnes qui souffrent depuis de nombreuses années , qu'aucun examens médicals ne trouvent , ni les médecins, vous trouvez normal de laisser ces personnes dans le désespoir ?
    Cordialement.
    pas plus normal que de leur vanter et leur vendre vos produits "miracles" ! parce que je suppose que votre altruisme ne va pas jusqu'à leur donner ces produits ??? vous leur vendez bien non ?

    Je persiste : votre produit et vos méthodes sont douteux ! les gens auront l'intelligence de se dire qu'un produt sensé tout guérir n'existe pour rien d'autre que pour alléger leur porte-monnaie et enrichir des gens peu scrupuleux.

    Ne vous donnez plus la peine de repondre, je n'interviendrai plus sur vos posts, que j'ai d'ailleurs signalés au responsable du site.
    Dernière modification par Nyes, 28/11/2011, 16h28.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Nan, je confirme : je me fous royalement de votre produit !

    Vous me permettrez d'émettre des doutes plus que raisonnables sur un produit qui permet d'améliorer les pb de :

    - fibromyalgie
    - urinaires
    - fistule anale
    - saignements anaux
    - douleurs testiculaires
    - pb de coeur
    - rupture d'anévrisme
    - maux de tete....

    et j'en oublie surement !

    c'est forcément douteux et charlatanesque et en tout cas au moins publicitaire à outrance
    Dernière modification par Nyes, 28/11/2011, 16h13.

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Envoyé par heineken
    Bonjour Nyes,
    Je connais un produit qui soulage rapidement la fibromyalgie!
    Voici le lien de mon site :
    http://www.lauritoj.teamasea.com/
    Penses à cliker sur français en haut à droite
    Merci bien, mais je me fous royalement de vos produits et de votre pub.

    à l'avenir, passez votre chemin

    Signalé à la patrouille

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    merci merci, mais je n'ai pas dis qu'elle ne faisait que ça
    elle a egalement un suivi médical beaucoup plus.... classique

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  • spondyleux
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour, attention je vous mets en garde : c'est très mal vu de dire des choses comme ça ici

    Il ya a un site avec beaucoup de personnes qui suivent une telle diététique (régime de Jean Seignalet, proche su SLSG) :

    http://www.lappart-des-spasmos.fr

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  • Avatar de « Invité »
    Invité a répondu
    Re : Fibromyalgie

    Bonjour Mousseline,

    ma maman souffre de cette maladie depuis 15 ans. Elle a aussi opté pour un regime alimentaire sans gluten, mais egalement sans caséine (que l'on trouve principalement dans les laitages au lait de vache).

    elle dit qu'elle se sent mieux depuis

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  • Mousseline
    a répondu
    Re : Fibromyalgie

    C'est encore Mousseline qui écrit.J'ai vu le surnom d'une personne de Québec qui se faisait appeler Mimi.Il semble qu'elle connaissait un nouveau médicament.J'aimerais que cette personne me réponde s.v.p.

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  • Mousseline
    a répondu
    Fibromyalgie

    Bonjour à toutes et tous

    Je souffre de fibromyalgie depuis plusieurs années.Il y a quelques jours,j'ai commencé à m'alimenter sans gluten et çà semble donner de bon résultat.
    J'aimerais avoir l'opinion d'autres personnes sur ce sujet ou de nouveaux trucs pour réduire les effets de cette maladies